Ganirelix Acetate CAS 123246-29-7 Thuốc đối kháng hormone giải phóng gonadotropin (GnRH)

Ganirelix Acetate CAS 123246-29-7 Thuốc đối kháng hormone giải phóng gonadotropin (GnRH)

Tên sản phẩm: Ganirelix Acetate
Từ đồng nghĩa: Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-DHar (Et2) -Leu-Har (Et2) -Pro-DAla -NH2; Ganirelixum; ganirelix Acetate; GANIRELIX; Ganirelix Acetate USP / EP / BP
CAS: 123246-29-7
MF: C80H113ClN18O13
MW: 1570.34
EINECS:
Danh mục sản phẩm: nội tiết tố
Mol Tệp: 123246-29 -7.mol

Ganirelix acetate là một hợp chất decapeptide tổng hợp tương tự như hormone giải phóng gonadotropin nội sinh (GnRH) (còn được gọi là hormone giải phóng hoàng thể (LHRH)) và là một chất đối kháng của GnRH, có tác dụng cạnh tranh đối kháng với Thụ thể GnRH của gonadotropic, do đó làm đột biến con đường và gây ra sự ức chế nhanh chóng và có hồi phục sự bài tiết gonadotropin (hormone hoàng thể LH và hormone kích thích nang trứng FSH). Ganirelix acetate ức chế sự tiết LH từ tuyến yên đáng kể hơn sự bài tiết FSH, do đó làm giảm sản xuất hormone sinh dục.

Chức năng và Ứng dụng của Ganirelix Acetate CAS 123246-29-7
Ganirelix acetate là một chất tương tự của GnRH với các chất thay thế ở các gốc 1, 2, 3, 6, 8, và 10. Nó không phải là chất siêu tổng hợp mà là một decapeptide tổng hợp có hoạt tính đối kháng cao và là chất đối kháng GnRH đầu tiên được bán trên thị trường. Nó được chấp thuận để ức chế sự gia tăng LH ở những phụ nữ đang điều trị khả năng sinh sản bằng quá kích buồng trứng; LH tăng thường thúc đẩy quá trình rụng trứng. Mục tiêu của loại thuốc này là giảm đáng kể số ngày dùng thuốc cần thiết để ngăn chặn sự gia tăng LH, do đó duy trì trứng trong buồng trứng. Các chu kỳ điều trị thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) trước đây được bắt đầu bằng việc sử dụng leuprolide acetate để ngăn chặn sự phóng thích sớm của LH. Điều này ức chế sự rụng trứng để trứng vẫn có sẵn để lấy lại bởi một chuyên gia sinh sản. Vì mục đích này, leuprolide acetate thường được tiêm trong vòng 26 ngày. Các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng ganirelix acetate có thể ngăn chặn sự gia tăng LH chỉ trong 5 ngày điều trị, sự ức chế LH rõ rệt hơn so với FSH và thời gian điều trị ngắn hơn sẽ giảm thiểu các tác dụng phụ khó chịu, chẳng hạn như bốc hỏa và đau đầu. .

Nó chủ yếu được sử dụng trên lâm sàng trong các phác đồ kích thích buồng trứng có kiểm soát cho phụ nữ trải qua công nghệ hỗ trợ sinh sản để ngăn chặn các đỉnh nội tiết tố hoàng thể hóa sớm và để điều trị các rối loạn sinh sản do nguyên nhân này gây ra. Thuốc có ít tác dụng ngoại ý hơn, tỷ lệ có thai cao, chu kỳ điều trị ngắn và có những ưu điểm lâm sàng đáng kể so với các thuốc tương tự.