Vapreotidacetat/RC 160 CAS 103222-11-3 Behandling För akut blödning i matstrupen variceal
Produktnamn: VAPREOTIDE
Synonymer: D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2 (disulfidbrygga Cys2-Cys7);HD-Phe-Cys-Tyr-D -Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2;D-Phe-Cys-Trp-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-CONH2(disulfid Cys2-Cys7);Vapreotid, RC-160;RC-160 ;VAPREOTIDE;D-PHE-CYS-TYR-D-TRP-LYS-VAL-CYS-TRP-NH2;FCYWKVCW-NH2
CAS: 103222-11-3
MF: C57H70N12O9S2
MW: 1131.
EINECS:
Produktkategorier: Somatostatinreceptor
Mol Fil: 103222-11-3.mol
H3Pharma har förvärvat den världsomspännande forskningsutvecklings- och kommersiella licensen för vaptan från Debiopharm i Schweiz. 2001 New England Journal of Medicine rapporterade formuleringen med omedelbar frisättning, som var kliniskt testad och bevisad av Chemicalbook för tidig användning vid behandling av akut matstrupe. År 2004 utvecklade och tillverkade Debiopharms dotterbolag, den kanadensiska cancer- och endokrinologispecialisten H3Pharma, ett nytt läkemedel .
Vapreotide Acetate/ RC 160 CAS 103222-11-3 Kemiska egenskaper
Kokpunkt 1540,9±65,0 °C(Förutspådd)
densitet 1,40±0,1 g/cm3(Förutspådd)
lagring temp. −20°C
pka 9,90±0,15(förutspådd)
Funktion och tillämpning av Vapreotide Acetate/RC 160 CAS 103222-11-3
1. Formuleringen för omedelbar frisättning av Sanvar, en somatostatinanalog , används vid behandling av akut esofageal variceal blödning (EVB).
2.Sanvar används före endoskopisk intervention för att kontrollera blödning och förhindra återblödning under de kritiska fem dagarna efter blödningens början. EVB är ett livshotande tillstånd och dödligheten är hög (cirka 15 % till 25 %) under de första sex veckorna efter blödningen. EVB är orsaken till cirka 70 % av gastrointestinala blödningar hos patienter som lider av levercirrhos.
3. Sanvar (vapreotidacetat) är en syntetisk oktapeptidanalog av det naturligt förekommande somatostatinhormonet. Det har liknande farmakologiska egenskaper som naturligt somatostatin, men uppvisar en längre verkningstid. Det är den enda somatostatinanalogen som har visat statistiskt signifikanta fördelar vid tidig behandling av EVB i samband med endoskopisk terapi, i en placebokontrollerad klinisk studie (Calès et al. New England Journal of Medicine, 2001). Kontroll av blödning med överlevnad efter fem dagar uppnåddes oftare med Sanvar (p=0,021) än med placebo. Ytterligare
Recensioner
Det finns inga recensioner än.