Ganirelix Acetate CAS 123246-29-7 Gonadotropin-frisättande hormon (GnRH) antagonister

Ganirelix Acetate CAS 123246-29-7 Gonadotropin-frisättande hormon (GnRH) antagonister

Produktnamn: Ganirelix Acetate
Synonymer: Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-DHar(Et2)-Leu-Har(Et2)-Pro-DAla -NH2;Ganirelixum;ganirelixacetat;GANIRELIX; Ganirelix Acetate USP/EP/BP
CAS: 123246-29-7
MF: C80H113ClN18O13
MW: 1570.34
EINECS:
Produktkategorier: hormoner
Mol Fil: 123246-29 -7.mol

Ganirelixacetat är en syntetisk dekapeptidförening som liknar endogent gonadotropinfrisättande hormon (GnRH) (även känt som luteiniserande hormonfrisättande hormon (LHRH)) och är en antagonist till GnRH som konkurrerande motverkar gonadotrop GnRH-receptor, och därigenom muterar vägen och orsakar snabb och reversibel hämning av utsöndringen av gonadotropin (luteiniserande hormon LH och follikelstimulerande hormon FSH). Ganirelixacetat hämmar LH-utsöndring från hypofysen mer signifikant än FSH-utsöndring, vilket minskar könshormonproduktionen.

Funktion och tillämpning av Ganirelixacetat CAS 123246-29-7
Ganirelixacetat är en analog av GnRH med substitutioner vid resterna 1, 2, 3, 6, 8 och 10. Det är inte en superagonist utan snarare en syntetisk dekapeptid med hög antagonistaktivitet och den första GnRH-antagonisten som marknadsförs. Det är godkänt för att dämpa LH-ökningar hos kvinnor som genomgår fertilitetsbehandling med ovariell hyperstimulering; LH-ökningar främjar normalt ägglossningen. Målet med detta läkemedel är att avsevärt minska antalet medicineringsdagar som krävs för att undertrycka LH-ökningen och därigenom bibehålla ägg i äggstockarna. Behandlingscykler för in vitro fertilisering (IVF) initierades historiskt genom administrering av leuprolidacetat för att undertrycka den för tidig frisättning av LH. Detta hämmar ägglossningen så att äggen förblir tillgängliga för hämtning av en fertilitetsspecialist. För detta ändamål injiceras leuprolidacetat vanligtvis i så många som 26 dagar. Kliniska studier har visat att ganirelixacetat kan stänga av LH-ökningen på endast 5 dagars behandling, att dämpningen av LH är mer uttalad än för FSH och att den kortare behandlingstiden minimerar obehagliga biverkningar, såsom värmevallningar och huvudvärk. .

Det används huvudsakligen kliniskt i kontrollerade ovariestimuleringsprotokoll för kvinnor som genomgår assisterad reproduktionsteknologi för att förhindra för tidigt luteiniserande hormontoppar och för behandling av fertilitetsstörningar orsakade av denna orsak Chemicalbook. Läkemedlet har färre biverkningar, höga graviditetsfrekvenser och korta behandlingscykler och har betydande kliniska fördelar jämfört med liknande läkemedel.