Вапреотид ацетат / RC 160 CAS 103222-11-3 Лечение острого кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода

Вапреотид ацетат / RC 160 CAS 103222-11-3 Лечение острого кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода

Название продукта: ВАПРЕОТИД
Синонимы: D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2 (дисульфидный мостик Cys2-Cys7); HD-Phe-Cys-Tyr-D -Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2; D-Phe-Cys-Trp-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-CONH2 (дисульфид Cys2-Cys7); вапреотид, RC-160; RC-160 ; ВАПРЕОТИД; D-PHE-CYS-TYR-D-TRP-LYS-VAL-CYS-TRP-NH2; FCYWKVCW-NH2
CAS: 103222-11-3
MF: C57H70N12O9S2
MW: 1131.37
EINECS:
Категории продуктов: Рецептор соматостатина
Mol Файл: 103222-11-3.mol

H3Pharma приобрела всемирную лицензию на разработку и коммерческую разработку ваптана у Debiopharm в Швейцарии. 2001 Медицинский журнал Новой Англии сообщил о препарате с немедленным высвобождением, который был клинически протестирован и доказан Chemicalbook для раннего использования при лечении острого пищевода. В 2004 году дочерняя компания Debiopharm, канадский специалист по раку и эндокринологии H3Pharma, разработала и произвела новое лекарство. .

Вапреотидацетат / RC 160 CAS 103222-11-3 Химические свойства
Температура кипения 1540,9 ± 65,0 ° C (прогноз)
плотность 1,40 ± 0,1 г / см3 (прогноз)
хранение темп. -20 ° C
pka 9,90 ± 0,15 (прогноз)

Функция и применение ацетата вапреотида / RC 160 CAS 103222-11-3
1. Состав Санвара с немедленным высвобождением, аналог соматостатина , используется при лечении острого кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода (EVB).
2. Санвар используется перед эндоскопическим вмешательством для контроля кровотечения и предотвращения повторного кровотечения в течение критических пяти дней после начала кровотечения. EVB является опасным для жизни состоянием, и уровень смертности высок (от 15% до 25%) в первые шесть недель после кровотечения. EVB является причиной около 70% желудочно-кишечных кровотечений у пациентов, страдающих циррозом печени.
3. Санвар (вапреотида ацетат) – синтетический октапептидный аналог природного гормона соматостатина. Он имеет фармакологические свойства, аналогичные нативному соматостатину, но демонстрирует более длительную продолжительность действия. Это единственный аналог соматостатина, который продемонстрировал статистически значимые преимущества при раннем лечении EVB в сочетании с эндоскопической терапией в плацебо-контролируемом клиническом исследовании (Calès et al. New England Journal of Medicine, 2001). Контроль кровотечения с выживаемостью через пять дней достигался чаще с помощью Санвара (p = 0,021), чем с помощью плацебо. Дополнительный