Nesiritide / BNP-32 (UMAN) CAS 124584-08-3 Peptida natriuretică cerebrală pentru insuficiență cardiacă

Nesiritide / BNP-32 (UMAN) CAS 124584-08-3 Peptida natriuretică cerebrală pentru insuficiență cardiacă

Numele produsului: Nesiritide / BNP-32 (UMAN)
Sinoime: Nesiritide,Brain Natriuretic Peptide-32 uman,BNP-32, >98%;BNP-32 (uman) clorhidrat;Nesiritide [USAN:INN] ;SPKMVQGSGCFGRKMDRISSSSGLGCKVLRRH (PUNTE DISULFURĂ: 10-26);SER-PRO-LYS-MET-VAL-GLN-GLY-SER-GLY-CYS-PHE-GLY-ARG-LYS-MET-ASP-ARG-ILE-SER-SER -SER-SER-GLY-LEU-GLY-CYS-LYS-VAL-LEU-ARG-ARG-HIS;H-SER-PRO-LYS-MET-VAL-GLN-GLY-SER-GLY-CYS-PHE-GLY -ARG-LYS-MET-ASP-ARG-ILE-SER-SER-SER-SER-GLY-LEU-GLY-CYS-LYS-VAL-LEU-ARG-ARG-HIS-OH;H-SER-PRO-LYS -MET-VAL-GLN-GLY-SER-GLY-CYS-PHE-GLY-ARG-LYS-MET-ASP-ARG-ILE-SER-SER-SER-SER-GLY-LEU-GLY-CYS-LYS-VAL -LEU-ARG-ARG-HIS-OH (PUNTE DISULFIDĂ: 10-26);PEPTIDĂ NATRIURETICĂ CEREBRALĂ (1-32), UMAN
CAS: 124584-08-3
MF: C143H244N50O42S4
MW: 3464.04
EINECS: 1312995-182-4
Categorii de produse:
Fișier Mol: 124584-08-3.mol

Nesiritida a fost introdusă în SUA ca un nou tratament intravenos pentru pacienții cu insuficienta cardiaca congestiva acut decompensata care prezinta dispnee in repaus sau cu activ minim ity. Nesiritida este prima formă umană recombinată a puternicei peptide natriuretice vasodilatatoare de tip B (cunoscută și ca peptidă natriuretică a creierului), o peptidă naturală de 32 de aminoacizi cu o structură ineală de 17 aminoacizi legată de disulfură. Nesiritida se leagă de receptorul peptidei natriuretice Atip de pe suprafața celulelor endoteliale și ale mușchilor netezi, stimulând producerea celui de-al doilea mesager cGMP, care mediază predominant relaxarea celulelor musculare netede vasculare. De asemenea, facilitează eliminarea sodiului și a apei de către rinichi și scade secreția anumitor hormoni, cum ar fi adrenalina, angiotensina II, aldosteronul și endotelina, care provoacă efecte dăunătoare pe termen lung, inclusiv constricția vaselor de sânge și creșterea tensiunii arteriale. În studiile clinice cu pacienți cu insuficiență cardiacă, nesidtida a redus în funcție de doză presiunea capilară pulmonară, presiunea atrială dreaptă și rezistența vasculară sistemică și a crescut indicele cardiac fără a afecta ritmul cardiac. Efectul advers major observat a fost hipotensiunea dependentă de doză. Într-un studiu comparativ de fază III, nesiritida s-a dovedit a fi superioară iv. nitroglicerina în efectele ei hemodinamice precum și mai ușor de administrat și mai bine tolerat. Nesiritida este eliminată prin clivaj proteolitic de către enzima endopeptidaza neutră NEP24.11 și prin legarea la receptorul peptidei natriuretice de tip C urmată de endocitoză și hidroliză lizozomală intracelulară. Deoarece are un timp de înjumătățire scurt (18 min), nesiritida se administrează ca perfuzie în bolus de 21 μg/kg urmată de o perfuzie continuă de întreținere la 0,011 μg/kg/min, de obicei, timp de 24-48 de ore.

Nesiritida / BNP-32 (UMAN) CAS 124584-08-3 Proprietăți chimice
BNP-32 (UMAN) Proprietăți chimice
densitate 1,52±0,1 g/cm3(Predicție)
RTECS EE1534000
temp. −20°C
sub formă de pulbere
Solubilitate în apă Solubil în apă la 1mg/ml
CAS DataBase Reference 124584-08-3

Funcția și aplicarea Nesiritidei / BNP-32 (UMAN) CAS 124584-08-3
Tratamentul insuficienței cardiace congestive (antagonist al sistemului renină-angiotensină).