Acetat de ziconotidă CAS 107452-89-1 Tratament pentru nevralgia postherpetică și durerea canceroasă

Acetat de ziconotidă CAS 107452-89-1 Tratament pentru nevralgia postherpetică și durerea canceroasă

Nume produs: acetat de ziconotidă
Sinome: OMEGA-CONOTOXIN MVIIA;OMEGA-CGTX MVII A;ZICONOTIDE ACETAT;snx111;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG -LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS -SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2 (PUNTE DISULFURĂ: 1-16, 8-20 ȘI 15 -25);CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY- LYS-CYS-NH2;CKGKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2 (PUNTE DISULFURĂ: 1-16,8-20 ȘI 15-25)
CAS: 107452-89-1
MF: C102H172N36O32S7.
32S7
>EINECS:
Categorii de produse: Peptide
Mol Fișier: 107452-89-1.mol

Ziconotide (Prialt) este un compus toxină peptidică cu 25 de aminoacizi și trei disulfuri legată de peptide derivate din sud Melc marin din Pacific Conusmagus. Este primul agent neuroterapeutic nou – blocantul canalelor de calciu de tip N (NCCB). Acționează selectiv asupra canalelor de calciu Chemicalbook electrosensibile de tip N din ramurile terminale dendritice și axonale, inhibând astfel aferentele stimulului inițial ale leziunii. Este indicat pacientilor cu dureri cronice severe care necesita tratament intratecal si care sunt intoleranti sau au o eficacitate slaba la alte tratamente analgezice (de exemplu, aplicarea de analgezice sistemice sau morfina intratecala). Ziconotida intratecală poate fi utilizată pentru a trata nevralgia postherpetică, durerea la nivelul membrelor fantomă, durerea neuropatică legată de HIV, durerea canceroasă refractară și durerea post-chirurgicală.

Acetat de ziconotidă CAS 107452-89-1 Proprietăți chimice
densitate 1,60 ± 0,1 g/cm3 (prevăzut)
temp. -20°C
InChIKey BPKIMPVREBSLAJ-QTBYCLKRSA-N

Utilizări ale acetatului de ziconotidă CAS 107452-89-1
Ligand pentru studiile de legare a canalelor de calciu sensibile la tensiune.

Ziconotide ( SNX-111; Prialt), numită și ziconotidă intratecală (ITZ) datorită căii de administrare, este un agent analgezic atipic pentru ameliorarea durerii severe și cronice. Derivat din Conus magus, un melc con, este forma sintetică a unei peptide ω-conotoxină.[1] Este de 1.000 de ori mai puternic decât morfina.

Acest produs este potrivit pentru pacienții cu dureri cronice severe care necesită tratament intratecal și care sunt intoleranți sau au o eficacitate slabă la alte tratamente analgezice (cum ar fi aplicarea de analgezice sistemice sau injecție intratecală de morfină etc.).

Funcția și aplicarea acetatului de ziconotidă CAS 107452-89-1
1. Eficacitate analgezică Ziconotida este potrivită pentru pacienții cu dureri cronice care nu pot tolera sau nu răspund la alte tratamente, inclusiv medicație sistemică, tratamentul adjuvant al injectării intratecale de morfină. Injectarea intratecală de ziconotidă are o eficacitate analgezică semnificativă clinic și statistic la pacienții cu cancer sau SIDA.

2. Protecția măduvei spinării Ischemia măduvei spinării pe termen scurt Când neuronii măduvei spinării sunt deteriorați, există activarea căii calciului electrosensibile de tip N. Ziconotida poate oferi neuroprotecție și analgezie în timpul intervenției chirurgicale aortice.