Ganirelix Acetate CAS 123246-29-7 Antagonistas do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH)

Nome do produto: Acetato de Ganirelix
CAS: 123246-29-7
MF: C80H113ClN18O13
MW: 1570,34
Categorias do produto: hormônios
Arquivo Mol: 123246-29-7.mol

Ganirelix Acetate CAS 123246-29-7 Antagonistas do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH)

Nome do produto: Acetato de Ganirelix
Sinônimos: Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-DHar (Et2) -Leu-Har (Et2) -Pro-DAla -NH2; Ganirelixum; Acetato de ganirelix; GANIRELIX; Acetato de Ganirelix USP / EP / BP
CAS: 123246-29-7
MF: C80H113ClN18O13
MW: 1570,34
EINECS:
Categorias de produtos: hormônios
Arquivo Mol: 123246-29 -7.mol

Acetato de Ganirelix é um composto decapeptídeo sintético semelhante ao hormônio liberador de gonadotropina endógeno (GnRH) (também conhecido como hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH)) e é um antagonista do GnRH que antagoniza competitivamente o receptor gonadotrópico de GnRH, causando mutação na via e inibição rápida e reversível da secreção de gonadotrofina (hormônio luteinizante LH e hormônio folículo estimulante FSH). O acetato de Ganirelix inibe a secreção de LH da hipófise mais significativamente do que a secreção de FSH, reduzindo assim a produção de hormônio sexual.

Função e aplicação do acetato de Ganirelix CAS 123246-29-7
O acetato de Ganirelix é um análogo do GnRH com substituições nos resíduos 1, 2, 3, 6, 8 e 10. Não é um superagonista, mas, em vez disso, é um decapeptídeo sintético com alta atividade antagonista e o primeiro antagonista de GnRH a ser comercializado. É aprovado para a supressão de surtos de LH em mulheres submetidas a tratamento de fertilidade por hiperestimulação ovariana; Picos de LH normalmente promovem a ovulação. O objetivo deste medicamento é reduzir significativamente o número de dias de medicação necessários para suprimir o pico de LH, mantendo assim os óvulos nos ovários. Os ciclos de tratamento de fertilização in vitro (FIV) foram historicamente iniciados pela administração de acetato de leuprolide para suprimir a liberação prematura de LH. Isso inibe a ovulação para que os óvulos permaneçam disponíveis para recuperação por um especialista em fertilidade. Para este propósito, o acetato de leuprolide geralmente é injetado por até 26 dias. Estudos clínicos demonstraram que o acetato de ganirelix pode interromper o pico de LH em apenas 5 dias de tratamento, que a supressão do LH é mais pronunciada do que a do FSH e que o tempo de tratamento mais curto minimiza os efeitos colaterais desagradáveis, como ondas de calor e dores de cabeça .

É usado principalmente clinicamente em protocolos de estimulação ovariana controlada para mulheres submetidas à tecnologia de reprodução assistida para prevenir picos prematuros de hormônio luteinizante e para o tratamento de distúrbios de fertilidade causados por esta causa Chemicalbook. O medicamento tem menos efeitos adversos, altas taxas de gravidez e ciclos de tratamento curtos e tem vantagens clínicas significativas em comparação com medicamentos semelhantes.

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