Enfuvirtida / acetato de enfuvirtida CAS 159519-65-0 para anti HIV

Nome do produto: Enfuvirtide
CAS: 159519-65-0
MF: C204H301N51O64
MW: 4491.92
EINECS: 641-385-0
Arquivo Mol: 159519-65-0.mol

Enfuvirtida / acetato de enfuvirtida CAS 159519-65-0 para anti HIV

Nome do produto: Enfuvirtida
Sequência: Ac-Tyr-Thr-Ser-Leu-Ile-His-Ser-Leu-Ile-Glu-Glu-Ser-Gln-Asn-Gln-Gln-Glu-Lys < &> – Asn-Glu-Gln-Glu-Leu-Leu-Glu-Leu-Asp-Lys-Trp-Ala-Ser-Leu-Trp-Asn-Trp-Phe-NH2
Sinônimos: Enfuvirtida; T-2; Acetato de Enfuvirtida (T-20); ENFUVIRTIDE (T-20) 98 +%; Enfurvitida (T-20); Pentafusida; Ac-Tyr-Thr-Ser-Leu-Ile-His-Ser-Leu-Ile -Glu-Glu-Ser-Gln-Asn-Gln-Gln-Glu-Lys-Asn-Glu-Gln-Glu-Leu-Leu-Glu-Leu-Asp-Lys-Trp-Ala-Ser-Leu-Trp-Asn -Trp-Phe-NH {2}; Enfuvirtide; Aids059486
CAS: 159519-65-0
MF: C204H301N51O64
MW: 4491,92
EINECS: 641-385-0
Categorias de produtos : proteínas; Peptídeo
Arquivo Mol: 159519-65-0.mol

É um inibidor de peptídeo sintético da fusão do HIV, que pode se ligar à glicoproteína do envelope viral e prevenir as alterações conformacionais necessárias para o vírus para se fundir com a membrana celular, inibindo assim a replicação do HIV-1. O peptídeo Enfevir é derivado de uma sequência de aminoácidos de ocorrência natural no domínio HR2 de gp41. Simulando a atividade do domínio HR2 e ligando-se competitivamente ao domínio HR1 da gp41, o peptídeo Enfevir evita a interação entre HR1 e HR2 e alterações na configuração do Gp41, evitando assim a fusão do vírus com as células hospedeiras.

Enfuvirtide é o primeiro de uma nova classe de terapêuticas do HIV que interfere com a entrada do HIV-1, inibindo a fusão das membranas virais e celulares. Liga-se à primeira repetição do heptal (HR1) na subunidade ghe gp41 da glicoproteína do envelope viral e evita as alterações conformacionais necessárias à fusão com as membranas celulares, representando assim um novo mecanismo. É um inibidor potente desta ligação com um IC50 em isolados de laboratório e primários (HIV-1 clades A – G) variando de 4 a 280 nM (18–1260 ng / mL), mas não tem virtualmente nenhuma atividade contra o HIV-2. Devido ao seu mecanismo único, não apresenta resistência cruzada a NRTI, NNRTI e IPs. É preparado por síntese química, usando uma combinação de etapas de solução e fase sólida. As etapas de fase sólida utilizam proteção fmoc e a resina de cloreto de 2-clorotritila sensível a ácido para produzir peptídeos com comprimentos que variam de nove a dezesseis aminoácidos.

Enfuvirtide / Enfuvirtide Acetate CAS 159519-65-0 Propriedades químicas
temp. -20 ° C
forma de pó
cor branca a esbranquiçada

Usos de Enfuvirtida / Acetato de Enfuvirtida CAS 159519-65-0
É usado em combinação com drogas de transcriptase reversa para humanos infecção pelo vírus da imunodeficiência (HIV).

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