Acetato de ziconotida CAS 107452-89-1 Tratamento para neuralgia pós-herpética e dor de câncer

Acetato de ziconotida CAS 107452-89-1 Tratamento para neuralgia pós-herpética e dor de câncer

Nome do produto: Acetato de ziconotida
Sinônimos: OMEGA-CONOTOXINA MVIIA; OMEGA-CGTX MVII A; ACETATO DE ZICONOTÍDEO; snx111; H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG -LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2; H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS -SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2 (PONTE DISULFIDE: 1-16, 8-20, E 15 -25); CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY- LYS-CYS-NH2; CKGKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2 (PONTE DISULFIDE: 1-16,8-20, AND 15-25)
CAS: 107452-89-1
MF: C102H172N36O32S7
MW: 2639,13 <& > EINECS:
Categorias de produtos: Peptídeo
Arquivo Mol: 107452-89-1.mol

Ziconotida (Prialt) é um composto de toxina de peptídeo com ligação de três dissulfeto de 25 aminoácidos derivado do Sul Caracol marinho do Pacífico Conusmagus. É o primeiro novo agente neuroterapêutico – bloqueador dos canais de cálcio do tipo N (NCCB). Ele atua seletivamente nos canais de cálcio do Chemicalbook, eletrossensíveis do tipo N, nos ramos terminais dendríticos e axonais, inibindo, assim, os estímulos aferentes iniciais da lesão. É indicado para pacientes com dor crônica intensa que requerem tratamento intratecal e que são intolerantes ou têm baixa eficácia de outros tratamentos analgésicos (por exemplo, aplicação de analgésicos sistêmicos ou morfina intratecal). A ziconotida intratecal pode ser usada para tratar a neuralgia pós-herpética, dor fantasma, dor neuropática relacionada ao HIV, dor oncológica refratária e dor pós-cirúrgica.

Acetato de ziconotida CAS 107452-89-1 Propriedades químicas
densidade 1,60 ± 0,1 g / cm3 (previsto)
temp. De armazenamento. -20 ° C
InChIKey BPKIMPVREBSLAJ-QTBYCLKRSA-N

Usos de acetato de ziconotida CAS 107452-89-1
Ligando para estudos de ligação de canais de cálcio sensíveis à voltagem.

Ziconotida ( SNX-111; Prialt), também chamado de ziconotida intratecal (ITZ) por causa de sua via de administração, é um agente analgésico atípico para a melhora de dores fortes e crônicas. Derivado do Conus magus, um caracol cone, é a forma sintética de um peptídeo ω-conotoxina. [1] É 1.000 vezes mais poderoso que a morfina.

Este produto é adequado para pacientes com dor crônica severa que requerem tratamento intratecal e que são intolerantes ou têm baixa eficácia a outros tratamentos analgésicos (como a aplicação de analgésicos sistêmicos ou injeção intratecal de morfina, etc.)

Função e aplicação do acetato de ziconotida CAS 107452-89-1
1. Eficácia analgésica A ziconotida é adequada para pacientes com dor crônica que não toleram ou não respondem a outros tratamentos, incluindo medicação sistêmica, tratamento adjuvante de injeção intratecal de morfina. A injeção intratecal de ziconotida tem eficácia analgésica clínica e estatisticamente significativa em pacientes com câncer ou AIDS.

2. Proteção da medula espinhal Isquemia da medula espinhal de curto prazo Quando os neurônios da medula espinhal são danificados, há ativação da via do cálcio eletrossensível do tipo N. A ziconotida pode fornecer neuroproteção e analgesia durante a cirurgia aórtica.