Vapreotide-acetaat / RC 160 CAS 103222-11-3 Behandeling voor acute oesofageale variceale bloeding

Vapreotide-acetaat / RC 160 CAS 103222-11-3 Behandeling voor acute oesofageale variceale bloeding

Productnaam: VAPREOTIDE
Synoniemen: D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2 (Disulfidebrug Cys2-Cys7);HD-Phe-Cys-Tyr-D -Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2;D-Phe-Cys-Trp-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-CONH2(disulfide Cys2-Cys7);Vapreotide, RC-160;RC-160 ;VAPREOTIDE;D-PHE-CYS-TYR-D-TRP-LYS-VAL-CYS-TRP-NH2;FCYWKVCW-NH2
CAS: 103222-11-3
MF: C57H70N12O9S2
MW: 1131,37
EINECS:
Productcategorieën: Somatostatinereceptor
Mol-bestand: 103222-11-3.mol

H3Pharma heeft de wereldwijde onderzoeksontwikkeling en commerciële licentie voor vaptan verworven van Debiopharm in Zwitserland. 2001 New England Journal of Medicine rapporteerde de formulering met onmiddellijke afgifte, die klinisch werd getest en bewezen door Chemicalbook voor vroeg gebruik bij de behandeling van acute slokdarm. In 2004 ontwikkelde en produceerde de dochteronderneming van Debiopharm, de Canadese kanker- en endocrinologiespecialist H3Pharma, een nieuw geneesmiddel .

Vapreotide-acetaat/RC 160 CAS 103222-11-3 Chemische eigenschappen
Kookpunt 1540.9±65,0 °C (voorspeld)
dichtheid 1,40±0,1 g/cm3 (voorspeld)
opslag temp. −20°C
pka 9,90±0,15(voorspeld)

Functie en toepassing van Vapreotide Acetate/RC 160 CAS 103222-11-3
1. De formulering met onmiddellijke afgifte van Sanvar, een somatostatine-analoog , wordt gebruikt bij de behandeling van acute oesofageale variceale bloeding (EVB).
2.Sanvar wordt gebruikt voorafgaand aan endoscopische interventie om bloeding onder controle te houden en herbloeding te voorkomen tijdens de kritieke vijf dagen na het begin van de bloeding. EVB is een levensbedreigende aandoening en het sterftecijfer is hoog (ongeveer 15% tot 25%) in de eerste zes weken na de bloeding. EVB is de oorzaak van ongeveer 70% van de gastro-intestinale bloedingen bij patiënten die lijden aan levercirrose.
3.Sanvar (vapreotide-acetaat) is een synthetisch octapeptide-analoog van het natuurlijk voorkomende somatostatine-hormoon. Het heeft vergelijkbare farmacologische eigenschappen als natief somatostatine, maar vertoont een langere werkingsduur. Het is de enige somatostatine-analoog die statistisch significante voordelen heeft aangetoond bij de vroege behandeling van EVB in combinatie met endoscopische therapie, in een placebogecontroleerd klinisch onderzoek (Calès et al. New England Journal of Medicine, 2001). Bloeding onder controle met overleving na vijf dagen werd vaker bereikt met Sanvar (p=0,021) dan met placebo. Aanvullend