Ganirelix Acetate CAS 123246-29-7 Antagonis hormon pelepas gonadotropin (GnRH)

Ganirelix Acetate CAS 123246-29-7 Antagonis hormon pelepas gonadotropin (GnRH)

Nama Produk: Ganirelix Acetate
Sinonim: Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-DHar(Et2)-Leu-Har(Et2)-Pro-DAla -NH2;Ganirelixum;ganirelix Acetate;GANIRELIX; Ganirelix Acetate USP/EP/BP
CAS: 123246-29-7
MF: C80H113ClN18O13
MW: 1570.34
EINECS:
Kategori Produk: hormon
Fail Mol: 129246-129246 -7.mol

Ganirelix acetate ialah sebatian dekapeptida sintetik yang serupa dengan hormon pelepas gonadotropin endogen (GnRH) (juga dikenali sebagai hormon pelepas hormon lutein (LHRH)) dan merupakan antagonis GnRH yang menentang secara kompetitif reseptor GnRH gonadotropik, dengan itu mengubah laluan dan menyebabkan perencatan pantas dan boleh balik rembesan gonadotropin (hormon luteinizing LH dan hormon perangsang folikel FSH). Ganirelix acetate menghalang rembesan LH daripada pituitari dengan lebih ketara daripada rembesan FSH, dengan itu mengurangkan pengeluaran hormon seks.

Fungsi dan Penggunaan Ganirelix Acetate CAS 123246-29-7
Ganirelix acetate ialah analog GnRH dengan penggantian pada residu 1, 2, 3, 6, 8, dan 10. Ia bukan superagonis tetapi, sebaliknya, adalah dekapeptida sintetik dengan aktiviti antagonis tinggi dan antagonis GnRH pertama yang dipasarkan. Ia diluluskan untuk penindasan lonjakan LH pada wanita yang sedang menjalani rawatan kesuburan hiperstimulasi ovari; Lonjakan LH biasanya menggalakkan ovulasi. Matlamat ubat ini adalah untuk mengurangkan dengan ketara bilangan hari ubat yang diperlukan untuk menyekat lonjakan LH, dengan itu mengekalkan telur dalam ovari. Kitaran rawatan persenyawaan in vitro (IVF) secara sejarah dimulakan oleh pentadbiran leuprolide asetat untuk menyekat pembebasan pramatang LH. Ini menghalang ovulasi supaya telur kekal tersedia untuk diambil oleh pakar kesuburan. Untuk tujuan ini, leuprolide asetat biasanya disuntik selama 26 hari. Kajian klinikal telah menunjukkan bahawa ganirelix acetate boleh menghentikan lonjakan LH dalam hanya 5 hari rawatan, bahawa penindasan LH lebih ketara daripada FSH, dan bahawa masa rawatan yang lebih singkat meminimumkan kesan sampingan yang tidak menyenangkan, seperti hot flashes dan sakit kepala. .

Ia digunakan terutamanya secara klinikal dalam protokol rangsangan ovari terkawal untuk wanita yang menjalani teknologi pembiakan berbantu untuk mencegah kemuncak hormon lutein pramatang dan untuk rawatan gangguan kesuburan yang disebabkan oleh Chemicalbook ini. Ubat ini mempunyai lebih sedikit kesan buruk, kadar kehamilan yang tinggi, dan kitaran rawatan yang singkat, dan mempunyai kelebihan klinikal yang ketara berbanding dengan ubat yang serupa.