Ziconotide 아세테이트 CAS 107452-89-1 대상 포진 후 신경통 및 암 통증 치료

Ziconotide 아세테이트 CAS 107452-89-1 대상 포진 후 신경통 및 암 통증 치료

제품명: 지코노타이드 아세테이트
동의어: OMEGA-CONOTOXIN MVIIA;OMEGA-CGTX MVII A;ZICONOTIDE 아세테이트;snx111;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG -LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2, H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS -SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2(이황화물 다리: 1-16, 8-20 및 15 -25);CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY- LYS-CYS-NH2;CKGKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2(이황화 다리: 1-16,8-20 및 15-25)
CAS: 107452-89-1
MF: C102H172N36O32S7
>EINECS:
제품 카테고리: 펩타이드
Mol 파일: 107452-89-1.mol

Ziconotide(Prialt)는 25개 아미노산, 3개의 이황화 결합 펩타이드 독소 화합물로 남부에서 파생됩니다. 태평양 바다 달팽이 Conusmagus. N형 칼슘채널차단제(NCCB) 최초의 신규 신경치료제다. 이는 수지상 및 축삭 말단 가지의 N형 전기감응성 케미컬북 칼슘 채널에 선택적으로 작용하여 초기 손상 자극 구심성을 억제합니다. 척추강 내 치료가 필요하고 다른 진통제(예: 전신 진통제 또는 척추강 내 모르핀 적용)에 내성이 없거나 효과가 좋지 않은 중증 만성 통증 환자에게 표시됩니다. 수막강 내 지코노타이드는 대상 포진 후 신경통, 환상 사지 통증, HIV 관련 신경병성 통증, 난치성 암 통증 및 수술 후 통증을 치료하는 데 사용할 수 있습니다.

지코노타이드 아세테이트 CAS 107452-89-1 화학적 특성
밀도 1.60±0.1g/cm3(예상)
보관 온도 -20°C
InChIKey BPKIMPVREBSLAJ-QTBYCLKRSA-N

Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1
전압에 민감한 칼슘 채널의 결합 연구를 위한 리간드.

Ziconotide( SNX-111; Prialt)는 투여경로 때문에 경막내 지코노타이드(ITZ)라고도 하며 중증 및 만성 통증의 개선을 위한 비정형 진통제이다. 원뿔 달팽이인 Conus magus에서 추출한 ω-코노톡신 펩타이드의 합성 형태입니다.[1] 모르피니의 1,000배 정도 강력합니다.

이 제품은 척추강 내 치료가 필요한 심한 만성 통증이 있고 다른 진통제(전신 진통제 또는 모르핀 등의 경막내 주사).

Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1
1. 진통 효능 지코노타이드는 전신 약물, 모르핀의 척수강내 주사 보조 치료를 포함한 다른 치료를 견딜 수 없거나 반응하지 않는 만성 통증 환자에게 적합합니다. 지코노타이드의 척수강내 주사는 암 또는 AIDS 환자에서 임상 및 통계적으로 유의한 진통 효능을 갖는다.

2. 척수 보호 단기 척수 허혈 척수 뉴런이 손상되면 N형 전기감수성 칼슘 경로가 활성화됩니다. Ziconotide는 대동맥 수술 중 신경 보호 및 진통을 제공할 수 있습니다.