고품질 Atosiban CAS 90779-69-4는 결합된 컨트랙틴 및 프레신 V1A 수용체 길항제입니다.

제품명: 아토시반
CAS: 90779-69-4
MF: C43H67N11O12S2
MW: 994.19
EINECS: 806-815-5
Mol 파일: 90779-69-4.mol

고품질 Atosiban CAS 90779-69-4는 결합된 컨트랙틴 및 프레신 V1A 수용체 길항제입니다.

제품명: Atosiban
동의어: RW-22164;RW-22164;RWJ-22164;Atosiban Impurtiy;atosiban price;1-deamino-2d-tyr-(oet)-4-thr-8-orn- 옥시토신;옥시토신,1-(3-메르캅토프로판산)-2-(o-에틸-d-티로신)-4-l-트레오닌-8-l;rwj22164;ATOSIBAN 아세테이트
CAS: 90779-69-4<& >MF: C43H67N11O12S2
MW: 994.19
EINECS: 806-815-5
제품 카테고리: 호르몬, 펩타이드
Mol 파일: 90779-69-4.mol

Atosiban was 영국에서 유아 이환율과 사망률의 주요 원인인 조산의 주사 가능한 억제제로 도입되었습니다. 이 펩티드성 옥시토신 유사체는 바소프레신 V1a 수용체의 길항제이며 임부의 자궁근층에서 단기간에 극적으로 증가된 농도에서 발견되는 옥시토신 수용체의 길항제입니다. 옥시토신과 바소프레신에 의해 유도된 임신한 기니피그 자궁의 수축을 경쟁적으로 억제했습니다. 다기관, 이중 맹검, 위약 대조 시험에서 아토시반 치료는 임신 기간이 28주 이상인 여성에서 최대 7일 동안 임신을 연장했습니다. 비교 임상 시험에서 아토시반은 리토드린과 유사한 토콜리틱 작용(자궁 이완제)을 나타내었지만 특히 산모의 심혈관계 부작용과 관련하여 아토시반은 훨씬 더 나은 내약성을 보였습니다. 건강한 지원자에서 아토시반의 혈장 수치는 초기 및 말기 반감기가 각각 21분 및 1.7시간으로 이중 기하급수적으로 감소했습니다.

아토시반은 컨트랙틴과 프레신 V1A의 결합 수용체 길항제입니다. 컨트랙틴 수용체와 프레신 V1A 수용체의 구조는 유사합니다. 수축호르몬 수용체가 차단되어도 수축호르몬은 여전히 V1A 수용체를 통해 작용할 수 있으므로 동일한 Chemicalbook을 사용할 때 위의 두 가지 수용체 작용 경로를 차단할 필요가 있으며 한 수용체의 단일 길항작용으로 자궁수축을 효과적으로 억제할 수 있다. 이것이 베타 작용제, 칼슘 채널 차단제 및 프로스타글란딘 합성 효소 억제제가 자궁 수축을 효과적으로 억제하지 못하는 주된 이유 중 하나입니다. (예상)
밀도 1.254±0.06g/cm3(예상)
보관 온도 -20°C
용해도 H2O: ≤100 mg/mL
고체 형태
pka 12.81±0.70(예상)
CAS DataBase Reference 90779-69-4(CAS DataBase Reference)
< &> Atosiban CAS 90779-69-4의 기능 및 응용
1. 조기 진통
2. 아토시반은 실험적인 자궁내막증 치료에서 옥시토신 수용체 차단제이며 상당한 치료 효율을 나타냈습니다.

아토시반 항암 연구 O. falcata 에센셜 오일의 항종양 효과는 생체 내 이식된 뮤린 H22 고형 종양에서 테스트되었습니다. . H22 고형 종양의 성장 억제는 중간 정도였습니다(Yang et al. 2013).

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