Nesiritide/BNP-32(인간) CAS 124584-08-3 심부전에 대한 뇌 나트륨 이뇨 펩티드

Nesiritide/BNP-32(인간) CAS 124584-08-3 심부전에 대한 뇌 나트륨 이뇨 펩티드

제품명: Nesiritide / BNP-32(HUMAN)
동의어: Nesiritide,Brain Natriuretic Peptide-32 human,BNP-32, >98%;BNP-32(human) 염산염;Nesiritide [USAN:INN] ;SPKMVQGSGCFGRKMDRISSSGLGCKVLRRH(이황화 다리: 10-26);SER-PRO-LYS-MET-VAL-GLN-GLY-SER-GLY-CYS-PHE-GLY-ARG-LYS-MET-ASP-ARG-ILE-SER-SER -SER-SER-GLY-LEU-GLY-CYS-LYS-VAL-LEU-ARG-ARG-HIS;H-SER-PRO-LYS-MET-VAL-GLN-GLY-SER-GLY-CYS-PHE-GLY -ARG-LYS-MET-ASP-ARG-ILE-SER-SER-SER-SER-GLY-LEU-GLY-CYS-LYS-VAL-LEU-ARG-ARG-HIS-OH;H-SER-PRO-LYS -MET-VAL-GLN-GLY-SER-GLY-CYS-PHE-GLY-ARG-LYS-MET-ASP-ARG-ILE-SER-SER-SER-SER-GLY-LEU-GLY-CYS-LYS-VAL -LEU-ARG-ARG-HIS-OH(DISULFIDE BRIDGE: 10-26);BRAIN NATRIURETIC PEPTIDE(1-32), HUMAN
CAS: 124584-08-3
MF: C143H244N50O42S4
MW: 3464.04
EINECS: 1312995-182-4
제품 카테고리:
Mol File: 124584-08-3.mol

Nesiritide는 다음 환자를 위한 새로운 정맥 주사 치료제로 미국에서 도입되었습니다. 안정 시 또는 최소한의 활동으로 호흡곤란이 있는 급성 대상성 울혈성 심부전 이. Nesiritide는 강력한 혈관 확장성 B형 나트륨 이뇨 펩티드(뇌 나트륨 이뇨 펩티드라고도 함)의 최초 인간 재조합 형태로, 이황화 결합 17개 아미노산 고리 구조를 가진 자연 발생 32개 아미노산 펩티드입니다. 네시리티드는 내피 및 평활근 세포 표면의 A형 나트륨 이뇨 펩티드 수용체에 결합하여 주로 혈관 평활근 세포 이완을 매개하는 2차 전령 cGMP의 생성을 자극합니다. 또한 신장에서 나트륨과 물의 제거를 촉진하고 혈관 수축 및 혈압 상승과 같은 장기적인 해로운 영향을 유발하는 아드레날린, 지오텐신 II, 알도스테론 및 엔도텔린과 같은 특정 호르몬의 분비를 감소시킵니다. 심부전 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 nesidtide는 용량 의존적으로 폐 모세혈관 쐐기압, 우심방 압력 및 전신 혈관 저항을 감소시켰고 심박수에 영향을 미치지 않으면서 심장 지수를 증가시켰습니다. 관찰된 주요 부작용은 용량 의존성 저혈압이었다. III상 비교 시험에서 nesiritide가 iv보다 우수한 것으로 밝혀졌습니다. 니트로글리세린은 혈역학적 효과가 있을 뿐만 아니라 투여가 더 쉽고 내약성이 우수합니다. Nesiritide는 효소 중성 엔도펩티다제 NEP24.11에 의한 단백질 분해 절단 및 C형 나트륨 이뇨 펩티드 수용체에 결합한 후 세포내이입 및 세포내 리소좀 가수분해에 의해 제거됩니다. 반감기(18분)가 짧기 때문에 nesiritide는 21μg/kg bolus 주입 후 일반적으로 24-48시간에 걸쳐 0.011μg/kg/min의 지속적인 유지 주입으로 투여됩니다.

Nesiritide / BNP-32(HUMAN) CAS 124584-08-3 화학적 특성
BNP-32(HUMAN) 화학적 특성
밀도 1.52±0.1g/cm3(예상)
RTECS EE1534000
보관 온도. −20°C
형태 분말
수용해도 1mg/ml의 물에 용해
CAS 데이터베이스 참조 124584-08-3

Nesiritide / BNP-32(인간)의 기능 및 응용 CAS 124584-08-3
울혈성 심부전 치료(레닌-안지오텐신 시스템 길항제).