高品質のAtosibanCAS 90779-69-4は、コントラクトインとプレシンV1A受容体拮抗薬を組み合わせたものです

製品名:Atosiban
CAS:90779-69-4
MF:C43H67N11O12S2
MW:994.19
EINECS:806-815-5
Molファイル:90779-69-4.mol

高品質のAtosibanCAS 90779-69-4は、コントラクトインとプレシンV1A受容体拮抗薬を組み合わせたものです

製品名:Atosiban
同義語:RW-22164; RW-22164; RWJ-22164; Atosiban Impurtiy; atosiban price; 1-deamino-2d-tyr-(oet)-4-thr-8-orn-オキシトシン;オキシトシン、1-(3-メルカプトプロパン酸)-2-(o-エチル-d-チロシン)-4-l-スレオニン-8-l; rwj22164; ATOSIBAN ACETATE
CAS:90779-69-4 <& > MF:C43H67N11O12S2
MW:994.19
EINECS:806-815-5
製品カテゴリー:ホルモン;ペプチド
モルファイル:90779-69-4.mol

アトシバンは乳児の罹患率と死亡率の主な原因である早産の注射可能な阻害剤として英国で導入されました。このペプチド性オキシトシン類似体は、バソプレシンV1a受容体と、妊娠中の女性の子宮筋層で短期間に劇的に増加した濃度で見られるオキシトシン受容体の拮抗薬です。それは、オキシトシンとバソプレッシンによって誘発された妊娠中のモルモットの子宮の収縮を競合的に阻害しました。多施設二重盲検プラセボ対照試験では、アトシバンによる治療により、妊娠28週以上の女性で最大7日間の妊娠延長が引き起こされました。比較臨床試験では、アトシバンはリトドリンに匹敵する子宮収縮抑制作用(子宮弛緩薬)を示しましたが、前者は、特に母体の心血管系の副作用に関して、有意に忍容性が高かった。健康なボランティアでは、アトシバンの血漿レベルは双指数関数的に減少し、初期半減期と最終半減期はそれぞれ21分と1.7時間でした。

アトシバンは、コントラクチンとプレシンV1Aの複合受容体拮抗薬です。コントラクチン受容体とプレシンV1A受容体の構造は似ています。収縮性ホルモン受容体が遮断されても、収縮性ホルモンはV1A受容体を介して作用する可能性があるため、同じケミカルブックを使用する場合は上記の2つの受容体作用経路を遮断する必要があり、1つの受容体の単一の拮抗作用により子宮収縮を効果的に抑制することができます。これが、ベータアゴニスト、カルシウムチャネル遮断薬、およびプロスタグランジンシンターゼ阻害剤が子宮収縮を効果的に阻害しない主な理由の1つです。

Atosiban CAS 90779-69-4化学特性
沸点1469.0±65.0°C (予測)
密度1.254±0.06g / cm3(予測)
保管温度-20°C
溶解度H2O:≤100mg/ mL
固体を形成
pka12.81±0.70(予測)
CASデータベースリファレンス90779-69-4(CASデータベースリファレンス)
< &> Atosiban CAS 90779-69-4の機能とアプリケーション
1。早産
2。アトシバンは実験的子宮内膜症の治療におけるオキシトシン受容体遮断薬であり、有意な治療効果を示すことが示されました。

アトシバン抗癌研究O.ファルカタのエッセンシャルオイルの抗腫瘍効果は、移植されたマウスH22固形腫瘍でinvivoでテストされました。 H22固形腫瘍の増殖阻害は中程度でした(Yang et al.2013)。

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