Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1 Trattare per nevralgia posterpetica e dolore da cancro

Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1 Trattare per nevralgia posterpetica e dolore da cancro

Nome del prodotto: Ziconotide acetato
Sinonimi: OMEGA-CONOTOXIN MVIIA;OMEGA-CGTX MVII A;ZICONOTIDE ACETATE;snx111;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG -LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS -SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2 (PONTE DI SOLFORO: 1-16, 8-20 e 15 -25);CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY- LYS-CYS-NH2;CKGKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2 (PONTE DISOLFIDA: 1-16,8-20 E 15-25)
CAS: 107452-89-1
MF: C102H172N36O32S7
MW: 2639.13<& >EINECS:
Categorie di prodotti: Peptide
Mol File: 107452-89-1.mol

Ziconotide (Prialt) è un composto di 25 aminoacidi, tre peptidi con legame disolfuro derivato dal sud Lumaca marina del Pacifico Conusmagus. È il primo nuovo agente neuroterapeutico – calcio-antagonista di tipo N (NCCB). Agisce selettivamente sui canali del calcio Chemicalbook elettrosensibili di tipo N nei rami terminali dendritici e assonali, inibendo così gli afferenti dello stimolo iniziale della lesione. È indicato per i pazienti con dolore cronico severo che richiedono un trattamento intratecale e che sono intolleranti o hanno scarsa efficacia di altri trattamenti analgesici (p. es., applicazione di analgesici sistemici o morfina intratecale). Lo ziconotide intratecale può essere usato per trattare la nevralgia posterpetica, il dolore dell'arto fantasma, il dolore neuropatico correlato all'HIV, il dolore refrattario al cancro e il dolore post-chirurgico.

Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1 Proprietà chimiche
densità 1,60±0,1 g/cm3 (prevista)
temp. -20°C
InChIKey BPKIMPVREBSLAJ-QTBYCLKRSA-N

Usi dell'acetato di Ziconotide CAS 107452-89-1
Ligante per studi di legame dei canali del calcio sensibili al voltaggio.

Ziconotide ( SNX-111; Prialt), chiamato anche ziconotide intratecale (ITZ) a causa della sua via di somministrazione, è un agente analgesico atipico per il miglioramento del dolore severo e cronico. Derivato da Conus magus, una lumaca a forma di cono, è la forma sintetica di un peptide ω-conotossina.[1] È 1.000 volte più potente della morfina.

Questo prodotto è adatto a pazienti con dolore cronico severo che richiedono un trattamento intratecale e che sono intolleranti o hanno scarsa efficacia ad altri trattamenti analgesici (come l'applicazione di analgesici sistemici o iniezione intratecale di morfina, ecc.).

Funzione e applicazione di Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1
1. Efficacia analgesica Ziconotide è indicato per pazienti con dolore cronico che non possono tollerare o non rispondono ad altri trattamenti, inclusi farmaci sistemici, trattamento adiuvante dell'iniezione intratecale di morfina. L'iniezione intratecale di ziconotide ha un'efficacia analgesica clinicamente e statisticamente significativa nei pazienti con cancro o AIDS.

2. Protezione del midollo spinale Ischemia del midollo spinale a breve termine Quando i neuroni del midollo spinale sono danneggiati, si verifica l'attivazione della via del calcio elettrosensibile di tipo N. Ziconotide può fornire neuroprotezione e analgesia durante la chirurgia aortica.