Puya Supply Degarelix Acetate CAS 214766-78-6 utilizzato per trattare il cancro alla prostata

Puya Supply Degarelix Acetate CAS 214766-78-6 utilizzato per trattare il cancro alla prostata

Nome prodotto: DEGARELIX
Sinonimi: DEGARELIX;Degarelix acetato;N-acetil-3-(2-naftil)-D-alanil-4-cloro-D-fenillanil-3-(3-piridile)-D -alanil-L-seril-4-[2,6-diossoesaidropirimidin-4(S)-ilcarbossammido]-L-fenilalanil-4-ureido-D-fenilalanil-L-leucil-N6-isopropil-L-lisil-L- acetato di prolil-D-alaninammide; sale acetato di Degarelix; D-alaninammide, N-acetil-3-(naftalen-2-il)-D-alanil-4-cloro-D-fenillanil-3-(piridin-3-il) -D-alanil-L-seryl-4-(((4S)-2,6-diossoesaidropirimidin-4-il)carbonil)ammino)-L-fenillanil-4-(carbamoilammino)-D-fenillanil-L-leucil -N6-(1-metiletil)-L-lisil-L-prolil-;Degarelix acetato(FE-200486,Degarelix);FirMagon;Degarelix, Degarelix acetato
CAS: 214766-78-6
MF: C82H103ClN18O16
MW: 1632.26
EINECS: 807-277-4
Categorie di prodotti: API
Mol File: 214766-78-6.mol

Gli antagonisti del GnRH hanno dimostrato di essere un terapia efficace per i tumori regolati dagli ormoni, come la prostata e alcuni tipi di seno. Come analoghi del GnRH, si legano in modo competitivo e reversibile ai recettori del GnRH nella ghiandola pituitaria, bloccando così il rilascio dell'ormone luteinizzante (LH) e dell'ormone follicolo-stimolante (FSH). Negli uomini, la riduzione dell'LH innesca l'ablazione della secrezione di testosterone dai testicoli e questi livelli simili alla castrazione sono stati essenziali nella gestione efficace del carcinoma prostatico avanzato. Rispetto agli agonisti del GnRH, gli antagonisti non soffrono di una potenziale riacutizzazione della malattia a seguito di una stimolazione iniziale dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi prima della down-regulation del recettore del GnRH. Inoltre, gli antagonisti del GnRH forniscono effetti benefici più rapidamente dopo la somministrazione e determinano una soppressione più efficiente dei livelli di gonadotropina. In quest'ottica, il degarelix acetato è stato lanciato come antagonista del GnRH di terza generazione per il trattamento del cancro alla prostata e si unisce al mercato con altri agenti di terza generazione, ganirelix e cetronelix.

Proprietà chimiche di Degarelix Acetate CAS 214766-78-6
densità 1,325±0,06 g/cm3(Prevista)
temp. Conservare in luogo buio,Atmosfera inerte,Conservare in congelatore, a meno di -20 °C
pka 10,38±0,40(Prevedibile)

Funzione e applicazione di Degarelix Acetate CAS 214766-78-6
Ormone avanzato carcinoma prostatico dipendente

Desmopressin' (nomi commerciali: DDAVP, DesmoMelt, Minirin, Minirin Melt, Octim, Stimate) è un sostituto sintetico della vasopressina, l'ormone che riduce la produzione di urina. Può essere assunto per via nasale, endovenosa o come compressa orale o sublinguale. I medici prescrivono la desmopressina più frequentemente per il trattamento del diabete insipido, dell'enuresi notturna o della nicturia.

Può essere assunto per via nasale, endovenosa o sotto forma di compresse. I medici prescrivono la Desmopressina più frequentemente per il trattamento del diabete insipido o dell'enuresi notturna. La desmopressina (1-desamino-8-D-arginina vasopressina) è una forma modificata del normale ormone umano arginina vasopressina, un peptide contenente nove amminoacidi. L'uso medico di Desmopressin' acetato include: (a) enuresi notturna; (b) minzione notturna; (c) disturbi della coagulazione; d) diabete insipido.