Glucagone CAS 16941-32-5 Promuove la glicogenolisi e la produzione di glucosio per aumentare la glicemia

Glucagone CAS 16941-32-5 Promuove la glicogenolisi e la produzione di glucosio per aumentare la glicemia

Nome prodotto: Glucagon
Sinonimi: GLUCAGON 1-37;GLUCAGON (1-37) (SUINO);GLUCAGON 37;GLUCAGON ACETATE;HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFVQWLMNTKRNKNNIA;H-HIS-SER-GLN-GLY-THRR-PHE -SER-ASP-TYR-SER-LYS-TYR-LEU-ASP-SER-ARG-ARG-ALA-GLN-ASP-PHE-VAL-GLN-TRP-LEU-MET-ASN-THR-LYS-ARG-ASN -LYS-ASN-ASN-ILE-ALA-OH;Glucagone 1-29;Glucagone(1-29) HCl umano
CAS: 16941-32-5
MF: C153H225N43O49S
MW: 3482,75<& >EINECS: 685-611-6
Categorie di prodotti: Derivati degli amminoacidi;Peptidi;GlucagoneBiologia delle cellule staminali delle isole;Differenziazione delle cellule staminali delle isole;Ormoni;Altre proteine/peptidi;Glucagone e peptidi simili al glucagonePeptidi per la biologia cellulare;Glucagoni Biologia cellulare;Citochine fattori di crescita e ormoni (obesità);Peptidi gastrointestinali;GlucagoneRicerca sull'obesità;API;Ricerca sul diabete
Mol File: 16941-32-5.mol

Il glucagone, noto anche come glucagone, è un ormone polipeptidico a catena lineare secreto dalle cellule α delle isole pancreatiche, contenente 29 aminoacidi, con formula molecolare e relativa molecola massa di C153H225N43O49S = 3482.8. La Cina ha sintetizzato questo ormone. È una specie di polvere cristallina fine bianca, inodore e insapore a temperatura ambiente. Il glucagone è quasi insolubile in acqua e nella maggior parte dei solventi organici, mentre è solubile in acido diluito e soluzione alcalina diluita. La maggior parte della preparazione sono cloridrato che viene sciolto in acqua. È noto che il glucagone deve conservare la sua integrità molecolare per esercitare la sua attività fisiologica. La struttura del glucagone dell'uomo e dei mammiferi (coniglio, bovino, suino, ratto, ecc.) può essere coerente, mentre gli uccelli sono leggermente diversi.

Il glucagone è un polipeptide costituito da 29 amminoacidi ed è secreto dalle cellule alfa delle isole del pancreas. Il glucagone è prodotto dal gene pro-glucagone, inizialmente come precursore pro-glucagone, che viene processato tessuto-specifico nelle cellule alfa pancreatiche per formare glucagone e nelle cellule intestinali per formare GLP-1 e GLP-2.
<& >È generalmente accettato che l'insulina e il glucagone siano i principali ormoni coinvolti nella fisiopatologia del diabete, ma il ruolo del glucagone nel diabete è in alcuni casi complesso e controverso. Il ruolo del glucagone negli agenti ipoglicemizzanti attualmente utilizzati sta ricevendo una crescente attenzione e il continuo sviluppo della terapia mirata con glucagone evidenzia l'importante contributo del glucagone nell'ottimizzazione della gestione del diabete.

Il glucagone è un ormone controregolatore che stimola il glucosio epatico produzione per evitare l'ipoglicemia. I recettori del glucagone si trovano sugli epatociti e sono stati identificati siti di legame del glucagone anche nel rene, nel cuore, nel tratto gastrointestinale, nel tessuto adiposo, nel cervello e nella milza. Sulla base di studi sui cani, circa il 17% del glucagone viene degradato dai reni e dal 20% al 25% viene degradato nel fegato. Il rilascio di glucagone in risposta all'ipoglicemia è stato ben stabilito ed è mediato da meccanismi autonomici, endocrini e paracrini e forse anche dal rilevamento diretto dei livelli di glucosio nel sangue da parte delle cellule alfa. Gli esatti meccanismi molecolari con cui le cellule secernono glucagone non sono completamente compresi, ma coinvolgono i canali dell'adenosina trifosfato di potassio (KATP) e i canali del calcio.

In fisiologia normale, la secrezione di glucagone durante l'iperglicemia è inibita dai prodotti di secrezione cellulare insulina, zinco e acido gamma-aminobutirrico (GABA), che vengono rilasciati in risposta ai pasti e all'aumento della glicemia. Quando i livelli di glucosio nel sangue diminuiscono, le cellule beta riducono la produzione di questi prodotti, eliminando così il loro effetto inibitorio sulle cellule alfa. Questo meccanismo, noto come ipotesi di "spegnimento", alla fine porta ad un aumento della secrezione di glucagone quando la glicemia è troppo bassa. L'ormone inibitore della crescita, prodotto dalle cellule δ e dal GLP-1 nelle isole, inibisce anche la secrezione di glucagone.

Sia nel diabete mellito di tipo 1 (T1DM) che nel diabete mellito di tipo 2 (T2DM), i livelli di glucagone nel plasma sono troppo alti. Il glucagone, un ormone regolatore che promuove la produzione epatica di glucosio, previene l'ipoglicemia in condizioni fisiologiche normali. Nei pazienti con diabete, la secrezione di glucagone può essere incontrollata, il che porta a problemi con l'omeostasi del glucosio. Alcuni trattamenti per il diabete sono efficaci inibendo la secrezione o l'azione del glucagone, così come la terapia mirata glucagone-specifica.

Glucagone CAS 16941-32-5 Proprietà chimiche
densità 1,53±0,1 g/cm3( Prevista)
temp. Conservare in luogo buio, sigillato a secco, solubilità 2-8°C
Praticamente insolubile in acqua e nella maggior parte dei solventi organici. È solubile in acidi minerali diluiti e in soluzioni diluite di idrossidi alcalini.
forma polvere

Funzione e applicazione del glucagone CAS 16941-32-5
1、 Aumenta l'effetto della glicemia: può attivare fosforilasi epatica, promuovere la decomposizione del glicogeno epatico e l'isogenesi del glicogeno e aumentare la glicemia.
2、Effetto inotropo positivo: può aumentare il contenuto di cAMP intracellulare, migliorare la contrattilità miocardica, aumentare la gittata cardiaca e lavorare per battito. Il suo effetto inotropo positivo può ancora essere esercitato dopo l'applicazione di una quantità sufficiente di glicoside cardiaco e non è bloccato dal propranololo. Sebbene possa aumentare la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna, non provoca aritmia. I meccanismi sono: (1) attivazione dell'adenilato ciclasi per convertire l'adenosina trifosfato in adenosina monofosfato ciclizzato, che aumenta la contrattilità miocardica; (2) promuovere la glicogenolisi epatica e aumentare il livello di glucosio nel sangue; (3) promuovere il rilascio di insulina Il rilascio di Chemicalbook, migliorando l'utilizzo del glucosio da parte del miocardio e promuovendo gli enzimi anaerobici miocardici, migliorando così il metabolismo energetico del miocardio. In combinazione con glicosidi cardiaci simili alla digitale, può aumentare l'efficacia.
3. Effetti sui reni: dilatano i vasi sanguigni renali, migliorano il flusso sanguigno renale e favoriscono l'escrezione di sodio, potassio e calcio.
4. Effetti sull'apparato digerente: può causare il rilassamento della muscolatura liscia dello stomaco e del duodeno, dell'intestino tenue e del colon, inibire la peristalsi dello stomaco, dell'intestino tenue e del colon e aumentare la secrezione di bile e fluido intestinale.
5. Effetti sul sistema secretorio: eccitano la midollare del surrene, favoriscono il rilascio di catecolamine. Può anche promuovere la secrezione di insulina, ormone tiroideo, calcitonina e ormone della crescita.