Ganirelix Acetate CAS 123246-29-7 Antagonis hormon pelepas gonadotropin (GnRH)
Nama Produk: Ganirelix Asetat
Sinonim: Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-DHar(Et2)-Leu-Har(Et2)-Pro-DAla -NH2;Ganirelixum;ganirelix Acetate;GANIRELIX; Ganirelix Acetate USP/EP/BP
CAS: 123246-29-7
MF: C80H113ClN18O13
MW: 1570.34
EINECS:
Kategori Produk: hormon
File Mol: 123246-29 -7.mol
Ganirelix acetate adalah senyawa dekapeptida sintetik yang mirip dengan endogenous gonadotropin-releasing hormone (GnRH) (juga dikenal sebagai luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)) dan merupakan antagonis GnRH yang secara kompetitif antagonis reseptor gonadotropic GnRH, sehingga mengubah jalur dan menyebabkan penghambatan yang cepat dan reversibel dari sekresi gonadotropin (hormon luteinizing LH dan hormon perangsang folikel FSH). Ganirelix asetat menghambat sekresi LH dari hipofisis lebih signifikan daripada sekresi FSH, sehingga mengurangi produksi hormon seks.
Fungsi dan Aplikasi Ganirelix Asetat CAS 123246-29-7
Ganirelix asetat adalah analog GnRH dengan substitusi pada residu 1, 2, 3, 6, 8, dan 10. Ini bukan superagonis, melainkan dekapeptida sintetik dengan aktivitas antagonis tinggi dan antagonis GnRH pertama yang dipasarkan. Ini disetujui untuk menekan lonjakan LH pada wanita yang menjalani perawatan kesuburan hiperstimulasi ovarium; Lonjakan LH biasanya meningkatkan ovulasi. Tujuan obat ini adalah untuk secara signifikan mengurangi jumlah hari pengobatan yang diperlukan untuk menekan lonjakan LH, sehingga mempertahankan telur di ovarium. Siklus pengobatan fertilisasi in vitro (IVF) secara historis dimulai dengan pemberian leuprolide asetat untuk menekan pelepasan LH prematur. Ini menghambat ovulasi sehingga telur tetap tersedia untuk diambil oleh spesialis kesuburan. Untuk tujuan ini, leuprolide asetat biasanya disuntikkan selama 26 hari. Studi klinis telah menunjukkan bahwa ganirelix asetat dapat menghentikan lonjakan LH hanya dalam 5 hari pengobatan, bahwa penekanan LH lebih jelas daripada FSH, dan bahwa waktu pengobatan yang lebih pendek meminimalkan efek samping yang tidak menyenangkan, seperti hot flashes dan sakit kepala. .
Hal ini terutama digunakan secara klinis dalam protokol stimulasi ovarium terkontrol untuk wanita yang menjalani teknologi reproduksi berbantuan untuk mencegah puncak hormon luteinizing dini dan untuk pengobatan gangguan kesuburan yang disebabkan oleh penyebab ini Buku Kimia. Obat ini memiliki efek samping yang lebih sedikit, tingkat kehamilan yang tinggi, dan siklus pengobatan yang pendek, dan memiliki keunggulan klinis yang signifikan dibandingkan dengan obat serupa.
Ulasan
Belum ada ulasan.