Traiter l'acétate de ziconotide CAS 107452-89-1 pour la névralgie post-zostérienne et la douleur cancéreuse

Traiter l'acétate de ziconotide CAS 107452-89-1 pour la névralgie post-zostérienne et la douleur cancéreuse

Nom du produit : Acétate de ziconotide
Synonymes : OMEGA-CONOTOXIN MVIIA;OMEGA-CGTX MVII A;ACETATE DE ZICONOTIDE;snx111;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG -LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS -SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2 (PONT DISULFURE : 1-16, 8-20 ET 15 -25);CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY- LYS-CYS-NH2;CKGKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2 (PONT DISULFURE : 1-16,8-20 ET 15-25)
CAS : 107452-89-1
MF : C102H172N36O32S7
MW : 2639.13<& >EINECS :
Catégories de produits : Peptide
Mol File : 107452-89-1.mol

Ziconotide (Prialt) est un composé de 25 acides aminés, trois toxine peptidique à pont disulfure dérivé du Sud Escargot marin du Pacifique Conusmagus. Il s'agit du premier nouvel agent neurothérapeutique – bloqueur des canaux calciques de type N (NCCB). Il agit sélectivement sur les canaux calciques électrosensibles de type N de Chemicalbook dans les branches terminales dendritiques et axonales, inhibant ainsi les afférences de stimulus initial de blessure. Il est indiqué chez les patients souffrant de douleurs chroniques sévères qui nécessitent un traitement intrathécal et qui sont intolérants ou peu efficaces aux autres traitements analgésiques (par exemple, application d'analgésiques systémiques ou de morphine intrathécale). Le ziconotide intrathécal peut être utilisé pour traiter la névralgie post-zostérienne, la douleur du membre fantôme, la douleur neuropathique liée au VIH, la douleur cancéreuse réfractaire et la douleur post-chirurgicale.

Acétate de ziconotide CAS 107452-89-1 Propriétés chimiques
densité 1,60±0,1 g/cm3 (prévu)
température de stockage. -20°C
InChIKey BPKIMPVREBSLAJ-QTBYCLKRSA-N

Utilisations de l'acétate de ziconotide CAS 107452-89-1
Ligand pour les études de liaison des canaux calciques sensibles au voltage.

Ziconotide ( SNX-111; Prialt), également appelé ziconotide intrathécal (ITZ) en raison de sa voie d'administration, est un agent analgésique atypique pour l'amélioration de la douleur sévère et chronique. Dérivé de Conus magus, un escargot conique, c'est la forme synthétique d'un peptide -conotoxine.[1] Il est 1 000 fois plus puissant que la morphine.

Ce produit convient aux patients souffrant de douleurs chroniques sévères qui nécessitent un traitement intrathécal et qui sont intolérants ou peu efficaces aux autres traitements antalgiques (comme l'application d'antalgiques systémiques ou injection intrathécale de morphine, etc.).

Fonction et application de l'acétate de ziconotide CAS 107452-89-1
1. Efficacité analgésique Le ziconotide convient aux patients souffrant de douleur chronique qui ne tolèrent pas ou ne répondent pas aux autres traitements, y compris les médicaments systémiques, le traitement adjuvant de l'injection intrathécale de morphine. L'injection intrathécale de ziconotide a une efficacité analgésique cliniquement et statistiquement significative chez les patients atteints de cancer ou du SIDA.

2. Protection de la moelle épinière Ischémie à court terme de la moelle épinière Lorsque les neurones de la moelle épinière sont endommagés, il y a activation de la voie électrosensible du calcium de type N. Le ziconotide peut fournir une neuroprotection et une analgésie pendant la chirurgie aortique.