Glucagon CAS 16941-32-5 Favorise la glycogénolyse et la production de glucose pour augmenter la glycémie

Glucagon CAS 16941-32-5 Favorise la glycogénolyse et la production de glucose pour augmenter la glycémie

Nom du produit : Glucagon
Synonymes : GLUCAGON 1-37;GLUCAGON (1-37) (PORCINE);GLUCAGON 37;GLUCAGON ACETATE;HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFVQWLMNTKRNKNNIA;H-HIS-SER-GLN-GLY-THR-PHE-THR -SER-ASP-TYR-SER-LYS-TYR-LEU-ASP-SER-ARG-ARG-ALA-GLN-ASP-PHE-VAL-GLN-TRP-LEU-MET-ASN-THR-LYS-ARG-ASN -LYS-ASN-ASN-ILE-ALA-OH;Glucagon 1-29;Glucagon(1-29) HCl humain
CAS : 16941-32-5
MF : C153H225N43O49S
MW : 3482,75<& >EINECS : 685-611-6
Catégories de produits : Dérivés d'acides aminés ; Peptide ; Biologie des cellules souches des îlots de glucagon ; Différenciation des cellules souches des îlots ; Hormones ; Autres protéines/hormones peptidiques ; Glucagon et peptides analogues au glucagonPeptides pour la biologie cellulaire ; Glucagons Islet Stem Biologie cellulaire;Facteurs de croissance des cytokines et hormones (obésité);Peptides gastro-intestinaux;GlucagonObesity Research;API;Diabetes Research
Mol File : 16941-32-5.mol

Glucagon, également connu sous le nom de glucagon, est un hormone polypeptidique à chaîne droite sécrétée par les cellules des îlots pancréatiques α, contenant 29 acides aminés, avec formule moléculaire et poids moléculaire relatif masse de C153H225N43O49S = 3482,8. La Chine a synthétisé cette hormone. C'est une sorte de poudre cristalline fine blanche, inodore et insipide à température ambiante. Le glucagon est presque insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques, alors qu'il est soluble dans l'acide dilué et la solution alcaline diluée. La plupart des préparations sont du chlorhydrate qui est dissous dans l'eau. Il est connu que le glucagon doit conserver son intégrité moléculaire pour exercer son activité physiologique. La structure du glucagon chez l'homme et chez les mammifères (lapin, bovin, porcin, rat, etc.) peut être cohérente, tandis que celle des oiseaux est légèrement différente.

Le glucagon est un polypeptide composé de 29 acides aminés et est sécrété par les cellules alpha des îlots du pancréas. Le glucagon est produit à partir du gène du pro-glucagon, initialement en tant que précurseur du pro-glucagon, qui est transformé de manière spécifique au tissu dans les cellules alpha pancréatiques pour former le glucagon et dans les cellules intestinales pour former le GLP-1 et le GLP-2.
<& >Il est généralement admis que l'insuline et le glucagon sont les principales hormones impliquées dans la physiopathologie du diabète, mais le rôle du glucagon dans le diabète est complexe et controversé dans certains cas. Le rôle du glucagon dans les agents hypoglycémiants actuellement utilisés fait l'objet d'une attention croissante, et le développement continu du traitement ciblé par le glucagon met en évidence la contribution importante du glucagon dans l'optimisation de la gestion du diabète.

Le glucagon est une hormone contre-régulatrice qui stimule le glucose hépatique production pour éviter l'hypoglycémie. Les récepteurs du glucagon sont situés sur les hépatocytes, et des sites de liaison du glucagon ont également été identifiés dans les reins, le cœur, le tractus gastro-intestinal, le tissu adipeux, le cerveau et la rate. D'après des études chez le chien, environ 17 % du glucagon est dégradé par les reins et 20 à 25 % dans le foie. La libération de glucagon en réponse à l'hypoglycémie a été bien établie et est médiée par des mécanismes autonomes, endocriniens et paracrines et peut-être aussi par la détection directe des taux de glucose sanguin par les cellules alpha. Les mécanismes moléculaires exacts par lesquels les cellules sécrètent le glucagon ne sont pas entièrement compris, mais impliquent les canaux potassium adénosine triphosphate (KATP) et les canaux calciques.

En physiologie normale, la sécrétion de glucagon pendant l'hyperglycémie est inhibée par les produits de sécrétion cellulaire insuline, le zinc et l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), qui sont libérés en réponse aux repas et à une glycémie élevée. Lorsque la glycémie chute, les cellules bêta réduisent la production de ces produits, éliminant ainsi leur effet inhibiteur sur les cellules alpha. Ce mécanisme, connu sous le nom d'hypothèse de "shutdown", conduit finalement à une augmentation de la sécrétion de glucagon lorsque la glycémie est trop basse. L'hormone inhibitrice de croissance, qui est produite par les cellules δ et le GLP-1 dans les îlots, inhibe également la sécrétion de glucagon.

Dans le diabète sucré de type 1 (T1DM) et le diabète sucré de type 2 (T2DM), les taux plasmatiques de glucagon sont trop élevés. Le glucagon, une hormone régulatrice qui favorise la production hépatique de glucose, prévient l'hypoglycémie dans des conditions physiologiques normales. Chez les patients diabétiques, la sécrétion de glucagon peut être incontrôlée, ce qui entraîne des problèmes d'homéostasie du glucose. Certains traitements du diabète sont efficaces en inhibant la sécrétion ou l'action du glucagon, ainsi qu'une thérapie ciblée spécifique au glucagon.

Glucagon CAS 16941-32-5 Propriétés chimiques
densité 1,53±0,1 g/cm3( Prédite)
température de stockage. Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, 2-8°C
solubilité Pratiquement insoluble dans l'eau et dans la plupart des solvants organiques. Il est soluble dans les acides minéraux dilués et dans les solutions diluées d'hydroxydes alcalins.
former la poudre

Fonction et application du glucagon CAS 16941-32-5
1、 Augmenter l'effet de la glycémie : il peut activer phosphorylase hépatique, favorisent la décomposition hépatique du glycogène et l'isogénèse du glycogène, et augmentent la glycémie.
2、Effet inotrope positif : il peut augmenter la teneur en AMPc intracellulaire, améliorer la contractilité myocardique, augmenter le débit cardiaque et travailler par battement. Son effet inotrope positif peut encore être exercé après application d'une quantité suffisante de glycoside cardiaque, et il n'est pas bloqué par le propranolol. Bien qu'il puisse augmenter la fréquence cardiaque et la pression artérielle, il ne provoque pas d'arythmie. Les mécanismes sont : (1) l'activation de l'adénylate cyclase pour convertir l'adénosine triphosphate en adénosine monophosphate cyclisée, ce qui augmente la contractilité myocardique ; (2) favorisant la glycogénolyse hépatique et augmentant le taux de glucose dans le sang ; (3) favorisant la libération d'insuline La libération de Chemicalbook, améliorant l'utilisation myocardique du glucose et favorisant les enzymes anaérobies myocardiques, améliorant ainsi le métabolisme énergétique myocardique. Combiné avec des glycosides cardiaques de type digitalique, il peut augmenter l'efficacité.
3. Effets sur les reins : dilate les vaisseaux sanguins rénaux, améliore le flux sanguin rénal et favorise l'excrétion du sodium, du potassium et du calcium.
4. Effets sur le système digestif : peut provoquer un relâchement des muscles lisses de l'estomac et du duodénum, de l'intestin grêle et du côlon, inhiber le péristaltisme de l'estomac, de l'intestin grêle et du côlon, et augmenter la sécrétion de bile et de liquide intestinal.
5. Effets sur le système sécrétoire : excitent la médullosurrénale, favorisent la libération de catécholamines. Il peut également favoriser la sécrétion d'insuline, d'hormone thyroïdienne, de calcitonine et d'hormone de croissance.