Ganirelix Acetate CAS 123246-29-7 Antagonistes de la gonadolibérine (GnRH)

Nom du produit : Ganirelix Acetate
CAS : 123246-29-7
MF : C80H113ClN18O13
MW : 1570.34
Catégories de produit : hormones
Mol File : 123246-29-7.mol

Ganirelix Acetate CAS 123246-29-7 Antagonistes de la gonadolibérine (GnRH)

Nom du produit : Ganirelix Acetate
Synonymes : Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-DHar(Et2)-Leu-Har(Et2)-Pro-DAla -NH2;Ganirelixum;ganirelix Acetate;GANIRELIX; Ganirelix Acetate USP/EP/BP
CAS : 123246-29-7
MF : C80H113ClN18O13
MW : 1570.34
EINECS :
Catégories de produit : hormones
Mol File : 123246-29 -7.mol

L'acétate de Ganirelix est un composé décapeptide synthétique similaire à l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH) endogène (également connue sous le nom d'hormone de libération de l'hormone lutéinisante (LHRH)) et est un antagoniste de la GnRH qui antagonise de manière compétitive le récepteur GnRH gonadotrope, mutant ainsi la voie et provoquant une inhibition rapide et réversible de la sécrétion de gonadotrophine (hormone lutéinisante LH et hormone folliculostimulante FSH). L'acétate de Ganirelix inhibe la sécrétion de LH par l'hypophyse de manière plus significative que la sécrétion de FSH, réduisant ainsi la production d'hormones sexuelles.

Fonction et application de l'acétate de Ganirelix CAS 123246-29-7
L'acétate de Ganirelix est un analogue de la GnRH avec des substitutions aux résidus 1, 2, 3, 6, 8 et 10. Il ne s'agit pas d'un superagoniste mais plutôt d'un décapeptide synthétique à haute activité antagoniste et le premier antagoniste de la GnRH à être commercialisé. Il est approuvé pour la suppression des pics de LH chez les femmes qui suivent un traitement de fertilité par hyperstimulation ovarienne ; Les pics de LH favorisent normalement l'ovulation. L'objectif de ce médicament est de réduire considérablement le nombre de jours de traitement nécessaires pour supprimer le pic de LH, maintenant ainsi les ovules dans les ovaires. Les cycles de traitement de fécondation in vitro (FIV) ont été historiquement initiés par l'administration d'acétate de leuprolide pour supprimer la libération prématurée de LH. Cela inhibe l'ovulation afin que les ovules restent disponibles pour être récupérés par un spécialiste de la fertilité. À cette fin, l'acétate de leuprolide est généralement injecté pendant 26 jours. Des études cliniques ont montré que l'acétate de ganirelix peut arrêter la poussée de LH en seulement 5 jours de traitement, que la suppression de la LH est plus prononcée que celle de la FSH et que la durée de traitement plus courte minimise les effets secondaires désagréables, tels que les bouffées de chaleur et les maux de tête. .

Il est principalement utilisé en clinique dans les protocoles de stimulation ovarienne contrôlée pour les femmes bénéficiant d'une technologie de procréation assistée pour prévenir les pics prématurés d'hormone lutéinisante et pour le traitement des troubles de la fertilité causés par cette cause Chemicalbook. Le médicament a moins d'effets indésirables, des taux de grossesse élevés et des cycles de traitement courts, et présente des avantages cliniques significatifs par rapport à des médicaments similaires.

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