Acétate CAS 214766-78-6 d'approvisionnement de Puya Degarelix utilisé pour traiter le cancer de la prostate

Acétate CAS 214766-78-6 d'approvisionnement de Puya Degarelix utilisé pour traiter le cancer de la prostate

Nom du produit : DEGARELIX
Synonymes : DEGARELIX;Degarelix acétate ;N-Acetyl-3-(2-naphtyl)-D-alanyl-4-chloro-D-phenylalanyl-3-(3-pyridyl)-D -alanyl-L-séryl-4-[2,6-dioxohexahydropyrimidine-4(S)-ylcarboxamido]-L-phénylalanyl-4-uréido-D-phénylalanyl-L-leucyl-N6-isopropyl-L-lysyl-L- acétate de prolyl-D-alaninamide ;sel d'acétate de dégarélix ;D-alaninamide, N-acétyl-3-(naphtalén-2-yl)-D-alanyl-4-chloro-D-phénylalanyl-3-(pyridin-3-yl) -D-alanyl-L-séryl-4-((((4S)-2,6-dioxohexahydropyrimidine-4-yl)carbonyl)amino)-L-phénylalanyl-4-(carbamoylamino)-D-phénylalanyl-L-leucyle -N6-(1-méthyléthyl)-L-lysyl-L-prolyl-; Acétate de Degarelix(FE-200486,Degarelix);FirMagon;Degarelix, Acétate de Degarelix
CAS: 214766-78-6
MF: C82H103ClN18O16
MW : 1632.26
EINECS : 807-277-4
Catégories de produits : API
Fichier Mol : 214766-78-6.mol

Les antagonistes de la GnRH se sont avérés être un thérapie efficace pour les cancers régulés hormonalement, tels que la prostate et certains types de sein. En tant qu'analogues de la GnRH, ils se lient de manière compétitive et réversible aux récepteurs de la GnRH dans l'hypophyse, bloquant ainsi la libération de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH). Chez les hommes, la réduction de la LH déclenche l'ablation de la sécrétion de testostérone par les testicules, et ces niveaux de type castration ont été essentiels dans la gestion efficace du cancer de la prostate avancé. Par rapport aux agonistes de la GnRH, les antagonistes ne souffrent pas d'une poussée potentielle de la maladie à la suite d'une stimulation initiale de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique avant la régulation négative du récepteur de la GnRH. De plus, les antagonistes de la GnRH produisent des effets bénéfiques plus rapidement après l'administration et entraînent une suppression plus efficace des niveaux de gonadotrophine. Dans cet esprit, l'acétate de dégarélix a été lancé en tant qu'antagoniste de la GnRH de troisième génération pour le traitement du cancer de la prostate, et il rejoint d'autres agents de troisième génération, le ganirelix et le cétronelix, sur le marché.

Propriétés chimiques de Degarelix Acetate CAS 214766-78-6
densité 1,325 ± 0,06 g/cm3 (prévu)
température de stockage. Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, conserver au congélateur, à moins de -20 °C
pka 10,38 ± 0,40 (prévu)

Fonction et application de l'acétate de Degarelix CAS 214766-78-6
Hormone avancée Le carcinome de la prostate dépendant

Desmopressin' (noms commerciaux : DDAVP, DesmoMelt, Minirin, Minirin Melt, Octim, Stimate) est un substitut synthétique de la vasopressine, l'hormone qui réduit la production d'urine. Il peut être pris par voie nasale, intraveineuse ou sous forme de comprimé oral ou sublingual. Les médecins prescrivent la desmopressine le plus souvent pour le traitement du diabète insipide, de l'énurésie nocturne ou de la nycturie.

Il peut être pris par voie nasale, intraveineuse ou sous forme de comprimé. Les médecins prescrivent Desmopressin' le plus souvent pour le traitement du diabète insipide ou de l'énurésie nocturne. La desmopressine (1-desamino-8-D-arginine vasopressine) est une forme modifiée de l'hormone humaine normale arginine vasopressine, un peptide contenant neuf acides aminés. L'utilisation médicale de l'acétate de desmopressine comprend : (a) l'énurésie nocturne; (b) miction nocturne; (c) troubles de la coagulation; (d) diabète insipide.