Atosiban CAS 90779-69-4 de haute qualité est un antagoniste combiné des récepteurs contractine et pressine V1A

Atosiban CAS 90779-69-4 de haute qualité est un antagoniste combiné des récepteurs contractine et pressine V1A

Nom du produit : Atosiban
Synonymes : RW-22164;RW-22164;RWJ-22164;Atosiban Impurtiy;atosiban price;1-deamino-2d-tyr-(oet)-4-thr-8-orn- ocytocine;ocytocine,1-(3-mercaptopropanoicacid)-2-(o-ethyl-d-tyrosine)-4-l-threonine-8-l;rwj22164;ACETATE D'ATOSIBAN
CAS: 90779-69-4<& >MF : C43H67N11O12S2
MW : 994,19
EINECS : 806-815-5
Catégories de produits : hormones;Peptide
Mol File : 90779-69-4.mol

Atosiban a été introduit au Royaume-Uni en tant qu'inhibiteur injectable du travail prématuré, une cause majeure de morbidité et de mortalité infantiles. Cet analogue peptidique de l'ocytocine est un antagoniste du récepteur de la vasopressine V1a et du récepteur de l'ocytocine qui se trouve à une concentration considérablement augmentée dans le myomètre utérin des femmes enceintes proches du terme. Il a inhibé de manière compétitive les contractions dans l'utérus de cobaye gravide induites par l'ocytocine et la vasopressine. Dans un essai multicentrique, en double aveugle, contrôlé par placebo, le traitement par atosiban a provoqué une prolongation de la grossesse jusqu'à 7 jours chez les femmes ayant plus de 28 semaines de gestation. Dans un essai clinique comparatif, l'atosiban a montré une action tocolytique (relaxant utérin) comparable à celle de la ritodrine, mais la première a été significativement mieux tolérée, notamment en ce qui concerne les effets secondaires cardiovasculaires maternels. Chez des volontaires sains, les taux plasmatiques d'atosiban ont diminué de manière bi-exponentielle avec une demi-vie initiale et terminale de 21 min et 1,7 h respectivement.

L'atosiban est un antagoniste combiné des récepteurs de la contractine et de la pressine V1A. La structure du récepteur de la contractine et du récepteur de la pressine V1A est similaire. Lorsque le récepteur de l'hormone contractile est bloqué, l'hormone contractile peut toujours agir via le récepteur V1A, il est donc nécessaire de bloquer les deux voies d'action du récepteur ci-dessus lorsque le même Chemicalbook est utilisé, et un seul antagonisme d'un récepteur peut effectivement inhiber la contraction utérine. C'est l'une des principales raisons pour lesquelles les bêta-agonistes, les inhibiteurs des canaux calciques et les inhibiteurs de la prostaglandine synthase n'inhibent pas efficacement les contractions utérines.

Atosiban CAS 90779-69-4 Propriétés chimiques
Point d'ébullition 1469,0±65,0 °C (Prévue)
densité 1,254±0,06 g/cm3(Prévue)
temp. de stockage. -20°C
solubilité H2O : ≤100 mg/mL
forme solide
pka 12,81±0,70(Prédit)
CAS DataBase Reference 90779-69-4(CAS DataBase Reference)
< &> Fonction et application d'Atosiban CAS 90779-69-4
1. Travail prématuré
2. Atosiban est un agent bloquant les récepteurs de l'ocytocine dans le traitement de l'endométriose expérimentale et a montré une efficacité thérapeutique significative.

Atosiban Anticancer Research . L'inhibition de la croissance dans les tumeurs solides H22 était modérée (Yang et al. 2013).