Vapreotide Acetate/RC 160 CAS 103222-11-3 Hoito akuuttiin ruokatorven suonikohjuvuotoon
Tuotteen nimi: VAPREOTIDE
Synonyymit: D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2 (disulfidisilta Cys2-Cys7);HD-Phe-Cys-Tyr-D -Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2; D-Phe-Cys-Trp-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-CONH2 (disulfidi Cys2-Cys7); Vapreotidi, RC-160; RC-160 ;VAPREOTIDE;D-PHE-CYS-TYR-D-TRP-LYS-VAL-CYS-TRP-NH2;FCYWKVCW-NH2
CAS: 103222-11-3
MF: C57H70N12O9S2
MW: 1131,37
EINECS:
Tuoteluokat: Somatostatiinireseptori
Mol-tiedosto: 103222-11-3.mol
H3Pharma on hankkinut vaptaanin maailmanlaajuisen tutkimuskehitys- ja kaupallisen lisenssin Debiopharmilta Sveitsistä. 2001 New England Journal of Medicine raportoi välittömästi vapautuvasta formulaatiosta, jonka Chemicalbook on kliinisesti testannut ja todennut käytettäväksi varhaisessa vaiheessa akuutin ruokatorven hoidossa Vuonna 2004 Debiopharmin tytäryhtiö, kanadalainen syövän ja endokrinologian asiantuntija H3Pharma, kehitti ja valmisti uuden lääkkeen. .
Vapreotide Acetate/ RC 160 CAS 103222-11-3 Kemialliset ominaisuudet
Kiehumispiste 1540,9±65,0 °C (ennustettu)
tiheys 1,40±0,1 g/cm3 (ennustettu)
varastointi temp. −20°C
pka 9,90±0,15(ennustettu)
Vapreotidiasetaatin/RC 160 CAS 103222-11-3 toiminta ja käyttö
1. Sanvarin, somatostatiinianalogin, välittömästi vapautuva formulaatio , käytetään akuutin ruokatorven suonikohjujen verenvuodon (EVB) hoitoon.
2.Sanvaria käytetään ennen endoskooppista toimenpidettä verenvuodon hallintaan ja verenvuodon uusiutumisen estämiseen kriittisten viiden päivän aikana verenvuodon alkamisesta. EVB on hengenvaarallinen tila, ja kuolleisuus on korkea (noin 15–25 %) ensimmäisten kuuden viikon aikana verenvuodon jälkeen. EVB aiheuttaa noin 70 % maha-suolikanavan verenvuodosta maksakirroosista kärsivillä potilailla.
3.Sanvar (vapreotidiasetaatti) on luonnossa esiintyvän somatostatiinihormonin synteettinen oktapeptidianalogi. Sillä on samanlaiset farmakologiset ominaisuudet kuin luonnollisella somatostatiinilla, mutta sen vaikutusaika on pidempi. Se on ainoa somatostatiinianalogi, joka on osoittanut tilastollisesti merkittäviä etuja EVB:n varhaisessa hoidossa endoskooppisen hoidon yhteydessä lumekontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa (Calès et al. New England Journal of Medicine, 2001). Verenvuodon hallinta ja eloonjääminen viiden päivän kohdalla saavutettiin useammin Sanvarilla (p=0,021) kuin lumelääkkeellä. Lisätiedot
Arviot
Tuotearvioita ei vielä ole.