Ganireliksiasetaatti CAS 123246-29-7 Gonadotropiinia vapauttavan hormonin (GnRH) antagonistit
Tuotteen nimi: Ganireliksiasetaatti
Synonyymit: Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-DHar(Et2)-Leu-Har(Et2)-Pro-DAla -NH2;Ganirelixum;ganirelix Acetate;GANIRELIX; Ganireliksiasetaatti USP/EP/BP
CAS: 123246-29-7
MF: C80H113ClN18O13
MW: 1570.34
EINECS:
Tuoteluokat: hormonit
Mol File: 6-1232 -7.mol
Ganireliksiasetaatti on synteettinen dekapeptidiyhdiste, joka on samanlainen kuin endogeeninen gonadotropiinia vapauttava hormoni (GnRH) (tunnetaan myös nimellä luteinisoivaa hormonia vapauttava hormoni (LHRH)) ja se on GnRH:n antagonisti, joka antagonisoi kilpailevasti gonadotrooppinen GnRH-reseptori, mutaatioreitti ja aiheuttaa nopean ja palautuvan gonadotropiinin (luteinisoiva hormoni LH ja follikkelia stimuloiva hormoni FSH) erityksen eston. Ganireliksiasetaatti estää LH:n eritystä aivolisäkkeestä huomattavasti enemmän kuin FSH:n eritystä, mikä vähentää sukupuolihormonien tuotantoa.
Ganireliksiasetaatin toiminta ja käyttö CAS 123246-29-7
Ganireliksiasetaatti on GnRH:n analogi substituutioilla tähteissä 1, 2, 3, 6, 8 ja 10. Se ei ole superagonisti, vaan pikemminkin synteettinen dekapeptidi, jolla on korkea antagonistiaktiivisuus ja ensimmäinen markkinoille tuotu GnRH-antagonisti. Se on hyväksytty LH-huippujen hillitsemiseen naisilla, jotka saavat munasarjojen hyperstimulaatiohoitoa; LH-huiput edistävät normaalisti ovulaatiota. Tämän lääkkeen tavoitteena on vähentää merkittävästi LH-huippujen hillitsemiseen tarvittavien lääkityspäivien määrää, jolloin munasolut pysyvät munasarjoissa. In vitro -hedelmöitys (IVF) -hoitojaksot aloitettiin historiallisesti antamalla leuprolidiasetaattia LH:n ennenaikaisen vapautumisen estämiseksi. Tämä estää ovulaation niin, että munasolut ovat hedelmällisyysasiantuntijan saatavilla. Tätä tarkoitusta varten leuprolidiasetaattia ruiskutetaan yleensä jopa 26 päivän ajan. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että ganireliksiasetaatti voi pysäyttää LH-syötön vain 5 päivän hoidon aikana, että LH:n suppressio on voimakkaampaa kuin FSH:n ja että lyhyempi hoitoaika minimoi epämiellyttäviä sivuvaikutuksia, kuten kuumia aaltoja ja päänsärkyä. .
Sitä käytetään pääasiassa kliinisesti kontrolloiduissa munasarjojen stimulaatioprotokollassa naisille, joille tehdään avusteista lisääntymistekniikkaa ennenaikaisten luteinisoivan hormonin huippujen estämiseksi ja tästä syystä aiheutuvien hedelmällisyyshäiriöiden hoidossa. Chemicalbook. Lääkkeellä on vähemmän haittavaikutuksia, korkea raskausaste ja lyhyet hoitojaksot, ja sillä on merkittäviä kliinisiä etuja verrattuna vastaaviin lääkkeisiin.
Arviot
Tuotearvioita ei vielä ole.