Puya Supply Degarelix Acetate CAS 214766-78-6 usado para tratar el cáncer de próstata

Nombre del producto: DEGARELIX
CAS: 214766-78-6
MF: C82H103ClN18O16
MW: 1632.26
EINECS: 807-277-4
Categorías de productos: API
Mol Archivo: 214766 -78-6.mol

Puya Supply Degarelix Acetate CAS 214766-78-6 usado para tratar el cáncer de próstata

Nombre del producto: DEGARELIX
Sinónimos: DEGARELIX; Acetato de Degarelix; N-Acetil-3- (2-naftil) -D-alanil-4-cloro-D-fenilalanil-3- (3-piridil) -D -alanil-L-seril-4- [2,6-dioxohexahidropirimidin-4 (S) -ilcarboxamido] -L-fenilalanil-4-ureido-D-fenilalanil-L-leucil-N6-isopropil-L-lisil-L- acetato de prolil-D-alaninamida; sal acetato de Degarelix; D-alaninamida, N-acetil-3- (naftalen-2-il) -D-alanil-4-cloro-D-fenilalanil-3- (piridin-3-il) -D-alanil-L-seril-4 – ((((4S) -2,6-dioxohexahidropirimidin-4-il) carbonil) amino) -L-fenilalanil-4- (carbamoilamino) -D-fenilalanil-L-leucil -N6- (1-metiletil) -L-lisil-L-prolil-; Acetato de Degarelix (FE-200486, Degarelix); FirMagon; Degarelix, acetato de Degarelix
CAS: 214766-78-6
MF: C82H103ClN18O16
MW: 1632.26
EINECS: 807-277-4
Categorías de productos: API
Mol Archivo: 214766-78-6.mol

Los antagonistas de GnRH han demostrado ser un terapia eficaz para cánceres regulados por hormonas, como el de próstata y algunos tipos de mama. Como análogos de GnRH, se unen de manera competitiva y reversible a los receptores de GnRH en la glándula pituitaria, bloqueando así la liberación de la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimulante del folículo (FSH). En los hombres, la reducción de LH desencadena la ablación de la secreción de testosterona de los testículos, y estos niveles similares a la castración han sido esenciales en el tratamiento eficaz del cáncer de próstata avanzado. En comparación con los agonistas de GnRH, los antagonistas no sufren un brote potencial de la enfermedad como resultado de una estimulación inicial del eje hipotalámico-pituitario-gonadal antes de la regulación a la baja del receptor de GnRH. Además, los antagonistas de GnRH proporcionan efectos beneficiosos más rápidamente después de la dosificación y dan como resultado una supresión más eficaz de los niveles de gonadotropina. Teniendo esto en cuenta, el acetato de degarelix se ha lanzado como un antagonista de la GnRH de tercera generación para el tratamiento del cáncer de próstata, y se une a otros agentes de tercera generación, ganirelix y cetronelix, en el mercado.

Propiedades químicas de Degarelix Acetate CAS 214766-78-6
densidad 1.325 ± 0.06 g / cm3 (predicho)
temperatura de almacenamiento. Conservar en lugar oscuro, atmósfera inerte, conservar en congelador, por debajo de -20 ° C
pka 10,38 ± 0,40 (previsto)

Función y aplicación de acetato de Degarelix CAS 214766-78-6
hormona avanzada -carcinoma de próstata dependiente

Desmopressin '(nombres comerciales: DDAVP, DesmoMelt, Minirin, Minirin Melt, Octim, Stimate) es un reemplazo sintético de la vasopresina, la hormona que reduce la producción de orina. Puede tomarse por vía nasal, intravenosa o como tableta oral o sublingual. Los médicos recetan desmopresina con mayor frecuencia para el tratamiento de la diabetes insípida, enuresis nocturna o nicturia.

Puede tomarse por vía nasal, intravenosa o en forma de tableta. Los médicos recetan Desmopressin 'con mayor frecuencia para el tratamiento de la diabetes insípida o la enuresis nocturna. La desmopresina (1-desamino-8-D-arginina vasopresina) es una forma modificada de la hormona humana normal arginina vasopresina, un péptido que contiene nueve aminoácidos. El uso médico del acetato de desmopresina incluye: (a) mojar la cama; (b) micción nocturna; (c) trastornos de la coagulación; (d) diabetes insípida.

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