Invitación del acetato CAS 107452-89-1 de Ziconotide para la neuralgia posherpética y el dolor del cáncer

Invitación del acetato CAS 107452-89-1 de Ziconotide para la neuralgia posherpética y el dolor del cáncer

Nombre del producto: Acetato de ziconotida
Sinónimos: OMEGA-CONOTOXIN MVIIA; OMEGA-CGTX MVII A; ACETATO DE ZICONOTIDO; snx111; H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG -LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2; H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS -SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2 (PUENTE DE DISULFURO: 1-16, 8-20 Y 15 -25); CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY- LYS-CYS-NH2; CKGKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2 (PUENTE DE DISULFURO: 1-16,8-20 Y 15-25)
CAS: 107452-89-1
MF: C102H172N36O32S7
MW: 2639,13 <& > EINECS:
Categorías de productos: Péptido
Mol Archivo: 107452-89-1.mol

Ziconotide (Prialt) es un compuesto de toxina peptídica de 25 aminoácidos y tres enlaces disulfuro derivado del sur Caracol marino del Pacífico Conusmagus. Es el primer agente neuroterapéutico novedoso: bloqueador de los canales de calcio de tipo N (NCCB). Actúa selectivamente sobre los canales de calcio de Chemicalbook electrosensibles de tipo N en las ramas terminales dendríticas y axonales, inhibiendo así los estímulos aferentes de la lesión inicial. Está indicado para pacientes con dolor crónico severo que requieren tratamiento intratecal y que son intolerantes o tienen poca eficacia de otros tratamientos analgésicos (p. Ej., Aplicación de analgésicos sistémicos o morfina intratecal). La ziconotida intratecal se puede utilizar para tratar la neuralgia posherpética, el dolor del miembro fantasma, el dolor neuropático relacionado con el VIH, el dolor por cáncer refractario y el dolor posquirúrgico.

Acetato de ziconotida CAS 107452-89-1 Propiedades químicas
densidad 1,60 ± 0,1 g / cm3 (previsto)
temperatura de almacenamiento. -20 ° C
InChIKey BPKIMPVREBSLAJ-QTBYCLKRSA-N

Usos de acetato de ziconotida CAS 107452-89-1
Ligando para estudios de unión de canales de calcio sensibles al voltaje.

Ziconotida ( SNX-111; Prialt), también llamado ziconotida intratecal (ITZ) debido a su vía de administración, es un agente analgésico atípico para la mejora del dolor severo y crónico. Derivado de Conus magus, un caracol cono, es la forma sintética de un péptido ω-conotoxina. [1] Es 1.000 veces más potente que la morfina.

Este producto es adecuado para pacientes con dolor crónico severo que requieren tratamiento intratecal y que son intolerantes o tienen poca eficacia a otros tratamientos analgésicos (como la aplicación de analgésicos sistémicos o inyección intratecal de morfina, etc.).

Función y aplicación de acetato de ziconotida CAS 107452-89-1
1. Eficacia analgésica Ziconotida es adecuada para pacientes con dolor crónico que no pueden tolerar o no responden a otros tratamientos, incluida la medicación sistémica, el tratamiento adyuvante de la inyección intratecal de morfina. La inyección intratecal de ziconotida tiene eficacia analgésica clínica y estadísticamente significativa en pacientes con cáncer o SIDA.

2. Protección de la médula espinal Isquemia de la médula espinal a corto plazo Cuando se dañan las neuronas de la médula espinal, se activa la vía del calcio electrosensible de tipo N. La ziconotida puede proporcionar neuroprotección y analgesia durante la cirugía aórtica.