Glucagon CAS 16941-32-5 Promueve la glucogenólisis y la producción de glucosa para aumentar el azúcar en sangre

Glucagon CAS 16941-32-5 Promueve la glucogenólisis y la producción de glucosa para aumentar el azúcar en sangre

Nombre del producto: Glucagon
Sinónimos: GLUCAGON 1-37; GLUCAGON (1-37) (PORCINE); GLUCAGON 37; GLUCAGON ACETATE; HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFVQWLMNTKRNKNNIA; H-HIS-SER-GLN-GLY-THR-THR -SER-ASP-TYR-SER-LYS-TYR-LEU-ASP-SER-ARG-ARG-ALA-GLN-ASP-PHE-VAL-GLN-TRP-LEU-MET-ASN-THR-LYS-ARG-ASN -LYS-ASN-ASN-ILE-ALA-OH; Glucagón 1-29; Glucagón (1-29) HCl humano
CAS: 16941-32-5
MF: C153H225N43O49S
MW: 3482,75 <& > EINECS: 685-611-6
Categorías de productos: Derivados de aminoácidos; Péptido; Biología de células madre de glucagónIslet; Diferenciación de células madre de islotes; Hormonas; Otras hormonas proteicas / peptídicas; Glucagón y péptidos similares al glucagón Biología celular; Citocinas, factores de crecimiento y hormonas (obesidad); Péptidos gastrointestinales; GlucagonObesity Research; API; Diabetes Research
Mol File: 16941-32-5.mol

El glucagón, también conocido como glucagón, es un hormona polipeptídica de cadena lineal secretada por las células α de los islotes pancreáticos, que contiene 29 aminoácidos, con fórmula molecular y relación molecular masa de C153H225N43O49S = 3482,8. China ha sintetizado esta hormona. Es una especie de polvo cristalino fino blanco, inodoro e insípido a temperatura ambiente. El glucagón es casi insoluble en agua y en la mayoría de los disolventes orgánicos, mientras que es soluble en ácido diluido y solución alcalina diluida. La mayor parte de la preparación es clorhidrato que se disuelve en agua. Se sabe que el glucagón debe conservar su integridad molecular para poder ejercer su actividad fisiológica. La estructura del glucagón de humanos y mamíferos (conejo, bovino, porcino, rata, etc.) puede ser consistente, mientras que en aves ligeramente diferente.

El glucagón es un polipéptido que consta de 29 aminoácidos y es secretado por las células alfa. de los islotes del páncreas. El glucagón se produce a partir del gen pro-glucagón, inicialmente como el precursor del pro-glucagón, que se procesa de forma específica de tejido en las células alfa pancreáticas para formar glucagón y en las células intestinales para formar GLP-1 y GLP-2.
<& > Se acepta generalmente que la insulina y el glucagón son las principales hormonas implicadas en la fisiopatología de la diabetes, pero el papel del glucagón en la diabetes es complejo y controvertido en algunos casos. El papel del glucagón en los agentes hipoglucemiantes que se utilizan actualmente está recibiendo cada vez más atención, y el desarrollo continuo de la terapia dirigida al glucagón destaca la importante contribución del glucagón en la optimización del control de la diabetes.

El glucagón es una hormona contrarreguladora que estimula la glucosa hepática producción para evitar la hipoglucemia. Los receptores de glucagón se encuentran en los hepatocitos y también se han identificado sitios de unión al glucagón en el riñón, el corazón, el tracto gastrointestinal, el tejido adiposo, el cerebro y el bazo. Según estudios en perros, aproximadamente el 17% del glucagón es degradado por los riñones y entre el 20% y el 25% se degrada en el hígado. La liberación de glucagón en respuesta a la hipoglucemia ha sido bien establecida y está mediada a través de mecanismos autónomos, endocrinos y paracrinos y posiblemente también a través de la detección directa de los niveles de glucosa en sangre por las células alfa. Los mecanismos moleculares exactos por los cuales las células secretan glucagón no se comprenden completamente, pero involucran canales de adenosina trifosfato de potasio (KATP) y canales de calcio.

En fisiología normal, la secreción de glucagón durante la hiperglucemia es inhibida por los productos de secreción celular insulina, zinc y ácido gamma-aminobutírico (GABA), que se liberan en respuesta a las comidas y al aumento de la glucosa en sangre. Cuando los niveles de glucosa en sangre descienden, las células beta reducen la producción de estos productos, eliminando así su efecto inhibidor sobre las células alfa. Este mecanismo, conocido como la hipótesis del "apagado", conduce en última instancia a un aumento de la secreción de glucagón cuando la glucosa en sangre es demasiado baja. La hormona inhibidora del crecimiento, que es producida por las células δ y GLP-1 en los islotes, también inhibe la secreción de glucagón.

Tanto en la diabetes mellitus tipo 1 (T1DM) como en la diabetes mellitus tipo 2 (T2DM), los niveles plasmáticos de glucagón son demasiado altos. El glucagón, una hormona reguladora que promueve la producción de glucosa hepática, previene la hipoglucemia en condiciones fisiológicas normales. En pacientes con diabetes, la secreción de glucagón puede estar descontrolada, lo que conduce a problemas con la homeostasis de la glucosa. Algunos tratamientos para la diabetes son eficaces al inhibir la secreción o acción del glucagón, así como la terapia dirigida específica del glucagón.

Glucagon CAS 16941-32-5 Propiedades químicas
densidad 1,53 ± 0,1 g / cm3 ( Previsto)
temperatura de almacenamiento. Mantener en lugar oscuro, sellado en seco, 2-8 ° C
solubilidad Prácticamente insoluble en agua y en la mayoría de disolventes orgánicos. Es soluble en ácidos minerales diluidos y en soluciones diluidas de hidróxidos alcalinos.
Forma polvo

Función y aplicación de glucagón CAS 16941-32-5
1 、 Efecto de aumento de glucosa en sangre: puede activar fosforilasa hepática, promueve la descomposición del glucógeno hepático y la isogénesis del glucógeno, y eleva la glucosa en sangre.
2 、 Efecto inotrópico positivo: puede aumentar el contenido de AMPc intracelular, mejorar la contractilidad del miocardio, aumentar el gasto cardíaco y el trabajo por latido. Su efecto inotrópico positivo aún se puede ejercer después de aplicar una cantidad suficiente de glucósido cardíaco y no es bloqueado por propranolol. Aunque puede aumentar la frecuencia cardíaca y la presión arterial, no causa arritmia. Los mecanismos son: (1) activar la adenilato ciclasa para convertir el trifosfato de adenosina en monofosfato de adenosina ciclado, que aumenta la contractilidad del miocardio; (2) promover la glucogenólisis hepática y aumentar el nivel de glucosa en sangre; (3) promover la liberación de insulina, mejorar la utilización de glucosa por el miocardio y promover las enzimas anaeróbicas del miocardio, mejorando así el metabolismo energético del miocardio. Combinado con glucósidos cardíacos similares a los digitálicos, puede aumentar la eficacia.
3. Efectos en los riñones: dilatan los vasos sanguíneos renales, mejoran el flujo sanguíneo renal y promueven la excreción de sodio, potasio y calcio.
4. Efectos sobre el sistema digestivo: puede provocar la relajación de los músculos lisos del estómago y el duodeno, el intestino delgado y el colon, inhibir la peristalsis del estómago, el intestino delgado y el colon y aumentar la secreción de bilis y líquido intestinal.
5. Efectos sobre el sistema secretor: excitan la médula suprarrenal, promueven la liberación de catecolaminas. También puede promover la secreción de insulina, hormona tiroidea, calcitonina y hormona del crecimiento.