Enfuvirtide / Acetato CAS 159519-65-0 de Enfuvirtide para el VIH anti
Nombre del producto: Enfuvirtide
Secuencia: Ac-Tyr-Thr-Ser-Leu-Ile-His-Ser-Leu-Ile-Glu-Glu-Ser-Gln-Asn-Gln-Gln-Glu-Lys < &> – Asn-Glu-Gln-Glu-Leu-Leu-Glu-Leu-Asp-Lys-Trp-Ala-Ser-Leu-Trp-Asn-Trp-Phe-NH2
Sinónimos: Enfuvirtide; T-2; Acetato de enfuvirtida (T-20); ENFUVIRTIDE (T-20) 98 +%; Enfurvitida (T-20); Pentafusida; Ac-Tyr-Thr-Ser-Leu-Ile-His-Ser-Leu-Ile -Glu-Glu-Ser-Gln-Asn-Gln-Gln-Glu-Lys-Asn-Glu-Gln-Glu-Leu-Leu-Glu-Leu-Asp-Lys-Trp-Ala-Ser-Leu-Trp-Asn -Trp-Phe-NH {2}; Enfuvirtide; Aids059486
CAS: 159519-65-0
MF: C204H301N51O64
MW: 4491,92
EINECS: 641-385-0
Categorías de productos : proteínas; Péptido
Mol Archivo: 159519-65-0.mol
Es un péptido sintético inhibidor de la fusión del VIH, que puede unirse a la glicoproteína de la envoltura viral y prevenir los cambios conformacionales necesarios para el virus. para fusionarse con la membrana celular, inhibiendo así la replicación del VIH-1. El péptido Enfevir se deriva de una secuencia de aminoácidos de origen natural en el dominio HR2 de gp41. Al simular la actividad del dominio HR2 y unirse competitivamente al dominio HR1 de gp41, el péptido Enfevir evita la interacción entre HR1 y HR2 y los cambios en la configuración de Gp41, evitando así la fusión del virus con las células huésped.
Enfuvirtide es el primero de una nueva clase de terapias contra el VIH que interfiere con la entrada del VIH-1 al inhibir la fusión de las membranas viral y celular. Se une a la primera repetición de heptada (HR1) en la subunidad ghe gp41 de la glicoproteína de la envoltura viral y previene los cambios conformacionales necesarios para la fusión con las membranas celulares, lo que representa un nuevo mecanismo. Es un potente inhibidor de esta unión con una CI50 en los aislados primarios y de laboratorio (clados A – G del VIH-1) que oscilan entre 4 y 280 nM (18–1260 ng / ml), pero prácticamente no tiene actividad contra el VIH-2. Debido a su mecanismo único, no muestra resistencia cruzada a NRTI, NNRTI e IP. Se prepara mediante síntesis química, utilizando una combinación de pasos en solución y en fase sólida. Los pasos de fase sólida utilizan protección fmoc y la resina de cloruro de 2-clorotritilo sensible a los ácidos para producir péptidos de longitudes que varían de nueve a dieciséis aminoácidos.
Enfuvirtide / Enfuvirtide Acetate CAS 159519-65-0 Propiedades químicas
temp. De almacenamiento -20 ° C
forma polvo
color blanco a blanquecino
Usos de Enfuvirtide / Acetato de Enfuvirtide CAS 159519-65-0
Se usa en combinación con medicamentos de transcriptasa inversa para humanos infección por el virus de la inmunodeficiencia (VIH).
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