Acetato de Ganirelix CAS 123246-29-7 Antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH)

Nombre del producto: Acetato de Ganirelix
CAS: 123246-29-7
MF: C80H113ClN18O13
MW: 1570.34
Categorías de productos: hormonas
Mol Archivo: 123246-29-7.mol

Acetato de Ganirelix CAS 123246-29-7 Antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH)

Nombre del producto: Acetato de Ganirelix
Sinónimos: Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-DHar (Et2) -Leu-Har (Et2) -Pro-DAla -NH2; Ganirelixum; Acetato de ganirelix; GANIRELIX; Acetato de Ganirelix USP / EP / BP
CAS: 123246-29-7
MF: C80H113ClN18O13
MW: 1570.34
EINECS:
Categorías de productos: hormonas
Mol Archivo: 123246-29 -7.mol

acetato de Ganirelix es un compuesto decapéptido sintético similar a la hormona liberadora de gonadotropina endógena (GnRH) (también conocida como hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH)) y es un antagonista de GnRH que antagoniza competitivamente la receptor gonadotrópico de GnRH, mutando así la vía y provocando una inhibición rápida y reversible de la secreción de gonadotropina (hormona luteinizante LH y hormona estimulante del folículo FSH). El acetato de Ganirelix inhibe la secreción de LH de la pituitaria de manera más significativa que la secreción de FSH, lo que reduce la producción de hormonas sexuales.

Función y aplicación de Acetato de Ganirelix CAS 123246-29-7
El acetato de Ganirelix es un análogo de GnRH con sustituciones en los residuos 1, 2, 3, 6, 8 y 10. No es un superagonista sino, más bien, un decapéptido sintético con alta actividad antagonista y el primer antagonista de GnRH que se comercializa. Está aprobado para la supresión de picos de LH en mujeres que se someten a un tratamiento de fertilidad con hiperestimulación ovárica; Los aumentos repentinos de LH normalmente promueven la ovulación. El objetivo de este medicamento es reducir significativamente la cantidad de días de medicación necesarios para suprimir el pico de LH, manteniendo así los óvulos en los ovarios. Los ciclos de tratamiento de fertilización in vitro (FIV) se iniciaron históricamente mediante la administración de acetato de leuprolida para suprimir la liberación prematura de LH. Esto inhibe la ovulación para que los óvulos permanezcan disponibles para que los recupere un especialista en fertilidad. Para este propósito, el acetato de leuprolida generalmente se inyecta durante hasta 26 días. Los estudios clínicos han demostrado que el acetato de ganirelix puede detener el aumento de LH en solo 5 días de tratamiento, que la supresión de LH es más pronunciada que la de FSH y que el tiempo de tratamiento más corto minimiza los efectos secundarios desagradables, como sofocos y dolores de cabeza. .

Se utiliza principalmente clínicamente en protocolos de estimulación ovárica controlada para mujeres sometidas a tecnología de reproducción asistida para prevenir picos prematuros de hormona luteinizante y para el tratamiento de trastornos de fertilidad causados por esta causa. Chemicalbook. El fármaco tiene menos efectos adversos, altas tasas de embarazo y ciclos de tratamiento cortos, y tiene ventajas clínicas significativas en comparación con fármacos similares.

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