Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1 Θεραπεία για τη μεθερπητική νευραλγία και τον καρκίνο του πόνου

Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1 Θεραπεία για τη μεθερπητική νευραλγία και τον καρκίνο του πόνου

Όνομα προϊόντος: οξική ζικονοτίδη
Συνώνυμα: OMEGA-CONOTOXIN MVIIA;OMEGA-CGTX MVII A;ZICONOTIDE ACETATE;snx111;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-ARG -LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS -SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2 (ΔΙΣΟΥΛΦΙΔΙΚΗ ΓΕΦΥΡΑ: 1-16, 8-20 και 15 -25);CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY- LYS-CYS-NH2;CKGKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2 (ΔΙΣΟΥΦΙΔΙΚΗ ΓΕΦΥΡΑ: 1-16,8-20, ΚΑΙ 15-25)
CAS: 107452-89-1
MF: C102H32MF: C102H17MF: C102H17 >EINECS:
Κατηγορίες προϊόντων: Peptide
Mol Αρχείο: 107452-89-1.mol

Το Ziconotide (Prialt) είναι μια ένωση πεπτιδικής τοξίνης 25 αμινοξέων, τριών δισουλφιδικών δεσμών που προέρχεται από το Νότο Θαλάσσιο σαλιγκάρι Conusmagus του Ειρηνικού. Είναι ο πρώτος νέος νευροθεραπευτικός παράγοντας – αναστολέας διαύλων ασβεστίου τύπου Ν (NCCB). Δρα επιλεκτικά στα ηλεκτροευαίσθητα κανάλια ασβεστίου Chemicalbook τύπου Ν σε δενδριτικούς και αξονικούς τερματικούς κλάδους, αναστέλλοντας έτσι τους προσαγωγούς ερεθίσματος αρχικού τραυματισμού. Ενδείκνυται για ασθενείς με έντονο χρόνιο πόνο που χρειάζονται ενδορραχιαία θεραπεία και οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή κακή αποτελεσματικότητα άλλων αναλγητικών θεραπειών (π.χ. εφαρμογή συστηματικών αναλγητικών ή ενδορραχιαίας μορφίνης). Η ενδορραχιαία ζικονοτίδη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της μεθερπητικής νευραλγίας, του πόνου στα άκρα, του νευροπαθητικού πόνου που σχετίζεται με τον HIV, του ανθεκτικού καρκίνου και του μετεγχειρητικού πόνου. 1,60±0,1 g/cm3 (Προβλεπόμενη)
θερμοκρασία αποθήκευσης. -20°C
InChIKey BPKIMPVREBSLAJ-QTBYCLKRSA-N

Χρήσεις οξικής ζικονοτίδης CAS 107452-89-1
Σύνδεσμος για μελέτες δέσμευσης ευαίσθητων στην τάση καναλιών ασβεστίου.

Ζικονοτίδη ( Το SNX-111, Prialt), που ονομάζεται επίσης ενδορραχιαία ζικονοτίδη (ITZ) λόγω της οδού χορήγησής του, είναι ένας άτυπος αναλγητικός παράγοντας για την ανακούφιση του έντονου και χρόνιου πόνου. Προέρχεται από το Conus magus, ένα σαλιγκάρι κώνου, είναι η συνθετική μορφή ενός πεπτιδίου ω-κωνοτοξίνης.[1] Είναι 1.000 φορές πιο ισχυρό από τη μορφίνη.

Αυτό το προϊόν είναι κατάλληλο για ασθενείς με έντονο χρόνιο πόνο που χρειάζονται ενδορραχιαία θεραπεία και που έχουν δυσανεξία ή χαμηλή αποτελεσματικότητα σε άλλες αναλγητικές θεραπείες (όπως η εφαρμογή συστηματικών αναλγητικών ή ενδορραχιαία έγχυση μορφίνης κ.λπ.).

Λειτουργία και Εφαρμογή Οξικής Ζικονοτίδης CAS 107452-89-1
1. Αναλγητική αποτελεσματικότητα Το Ziconotide είναι κατάλληλο για ασθενείς με χρόνιο πόνο που δεν μπορούν να ανεχθούν ή δεν ανταποκρίνονται σε άλλες θεραπείες, συμπεριλαμβανομένης της συστηματικής φαρμακευτικής αγωγής, της επικουρικής θεραπείας ενδορραχιαίας ένεσης μορφίνης. Η ενδορραχιαία ένεση ζικονοτίδης έχει κλινικά και στατιστικά σημαντική αναλγητική αποτελεσματικότητα σε ασθενείς με καρκίνο ή AIDS.

2. Προστασία του νωτιαίου μυελού Βραχυπρόθεσμη ισχαιμία του νωτιαίου μυελού Όταν οι νευρώνες του νωτιαίου μυελού είναι κατεστραμμένοι, υπάρχει ηλεκτροευαίσθητη ενεργοποίηση της οδού ασβεστίου τύπου Ν. Η ζικονοτίδη μπορεί να προσφέρει νευροπροστασία και αναλγησία κατά τη διάρκεια χειρουργικής αορτής.