Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1 Treat für postzosterische Neuralgie und Krebsschmerzen

Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1 Treat für postzosterische Neuralgie und Krebsschmerzen

Produktname: Ziconotidacetat
Synonyme: OMEGA-CONOTOXIN MVIIA;OMEGA-CGTX MVII A;ZICONOTIDACETAT;snx111;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG -LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2;H-CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS -SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY-LYS-CYS-NH2 (DISULFIDBRÜCKE: 1-16, 8-20, UND 15 -25);CYS-LYS-GLY-LYS-GLY-ALA-LYS-CYS-SER-ARG-LEU-MET-TYR-ASP-CYS-CYS-THR-GLY-SER-CYS-ARG-SER-GLY- LYS-CYS-NH2;CKGKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2 (DISULFIDBRÜCKE: 1-16,8-20 UND 15-25)
CAS: 107452-89-1
MF: C102H172N36O32S7
MW: 2639,13<& >EINECS:
Produktkategorien: Peptide
Mol Datei: 107452-89-1.mol

Ziconotide (Prialt) ist eine aus dem Süden stammende, aus dem Süden stammende, aus 25 Aminosäuren bestehende Peptidtoxinverbindung mit drei Disulfidbrücken Pazifische Meeresschnecke Conusmagus. Es ist das erste neuartige neurotherapeutische Mittel – der N-Typ-Calciumkanalblocker (NCCB). Es wirkt selektiv auf die elektrosensitiven Calciumkanäle des N-Typs in dendritischen und axonalen Endästen und hemmt dadurch die anfänglichen Reizafferenzen der Verletzung. Es ist indiziert für Patienten mit starken chronischen Schmerzen, die eine intrathekale Behandlung benötigen und die andere schmerzstillende Behandlungen (z. B. die Anwendung von systemischen Analgetika oder intrathekalem Morphin) nicht vertragen oder eine geringe Wirksamkeit aufweisen. Intrathekales Ziconotid kann zur Behandlung von postzosterischer Neuralgie, Phantomschmerzen, HIV-assoziierten neuropathischen Schmerzen, refraktären Krebsschmerzen und postoperativen Schmerzen verwendet werden.

Ziconotide Acetate CAS 107452-89-1 Chemische Eigenschaften
Dichte 1,60±0,1 g/cm3(vorhergesagt)
Lagertemp. -20°C
InChIKey BPKIMPVREBSLAJ-QTBYCLKRSA-N

Verwendungen von Ziconotidacetat CAS 107452-89-1
Ligand für Bindungsstudien spannungsempfindlicher Calciumkanäle.

Ziconotid ( SNX-111; Prialt), wegen seines Verabreichungswegs auch intrathekales Ziconotid (ITZ) genannt, ist ein atypisches Analgetikum zur Linderung schwerer und chronischer Schmerzen. Abgeleitet von Conus magus, einer Kegelschnecke, ist es die synthetische Form eines ω-Conotoxin-Peptids.[1] Es ist 1.000-mal stärker als Morphin.

Dieses Produkt ist für Patienten mit starken chronischen Schmerzen geeignet, die eine intrathekale Behandlung benötigen und die andere analgetische Behandlungen (wie die Anwendung von systemischen Analgetika oder intrathekale Injektion von Morphin usw.).

Funktion und Anwendung von Ziconotidacetat CAS 107452-89-1
1. Analgetische Wirksamkeit Ziconotide ist für Patienten mit chronischen Schmerzen geeignet, die andere Behandlungen nicht vertragen oder nicht darauf ansprechen, einschließlich systemischer Medikation, adjuvanter Behandlung einer intrathekalen Injektion von Morphin. Die intrathekale Injektion von Ziconotid hat eine klinisch und statistisch signifikante analgetische Wirksamkeit bei Patienten mit Krebs oder AIDS.

2. Schutz des Rückenmarks Kurzzeitige Ischämie des Rückenmarks Wenn Rückenmarksneuronen geschädigt sind, kommt es zur Aktivierung des elektrosensiblen Kalziumwegs vom N-Typ. Ziconotid kann bei Aortenoperationen Neuroprotektion und Analgesie bieten.