Puya-Versorgungsmaterial Degarelix-Azetat CAS 214766-78-6 verwendet für Festlichkeits-Prostatakrebs

Puya-Versorgungsmaterial Degarelix-Azetat CAS 214766-78-6 verwendet für Festlichkeits-Prostatakrebs

Produktname: DEGARELIX
Synonyme: DEGARELIX;Degarelixacetat;N-Acetyl-3-(2-naphthyl)-D-alanyl-4-chlor-D-phenylalanyl-3-(3-pyridyl)-D -Alanyl-L-seryl-4-[2,6-dioxohexahydropyrimidin-4(S)-ylcarboxamido]-L-phenylalanyl-4-ureido-D-phenylalanyl-L-leucyl-N6-isopropyl-L-lysyl-L- Prolyl-D-Alaninamidacetat;Degarelixacetatsalz;D-Alaninamid, N-Acetyl-3-(naphtalen-2-yl)-D-alanyl-4-chlor-D-phenylalanyl-3-(pyridin-3-yl) -D-Alanyl-L-seryl-4-(((((4S)-2,6-dioxohexahydropyrimidin-4-yl)carbonyl)amino)-L-phenylalanyl-4-(carbamoylamino)-D-phenylalanyl-L-leucyl -N6-(1-methylethyl)-L-lysyl-L-prolyl-;Degarelixacetat(FE-200486,Degarelix);FirMagon;Degarelix, Degarelixacetat
CAS: 214766-78-6
MF: C82H103ClN18O16
MW: 1632.26
EINECS: 807-277-4
Produktkategorien: API
Mol File: 214766-78-6.mol

Antagonisten von GnRH haben sich als wirksam erwiesen wirksame Therapie bei hormonell regulierten Krebsarten wie Prostata und einigen Brustformen. Als Analoga von GnRH binden sie kompetitiv und reversibel an GnRH-Rezeptoren in der Hypophyse, wodurch die Freisetzung des luteinisierenden Hormons (LH) und des follikelstimulierenden Hormons (FSH) blockiert wird. Bei Männern löst die Verringerung von LH die Ablation der Testosteronsekretion aus den Hoden aus, und diese kastrationsähnlichen Werte waren für die wirksame Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs unerlässlich. Im Vergleich zu GnRH-Agonisten kommt es bei Antagonisten nicht zu einem potentiellen Wiederaufflammen der Krankheit als Ergebnis einer anfänglichen Stimulation der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse vor der Herunterregulierung des GnRH-Rezeptors. Darüber hinaus bieten GnRH-Antagonisten nach der Dosierung schneller positive Wirkungen und führen zu einer effizienteren Suppression der Gonadotropinspiegel. Vor diesem Hintergrund wurde Degarelixacetat als GnRH-Antagonist der dritten Generation zur Behandlung von Prostatakrebs eingeführt und gesellt sich zu anderen Wirkstoffen der dritten Generation, Ganirelix und Cetronelix, auf den Markt.

Chemische Eigenschaften von Degarelixacetat CAS 214766-78-6
Dichte 1,325±0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Lagertemp. An einem dunklen Ort aufbewahren,Inerte Atmosphäre,Im Gefrierschrank lagern, unter -20°C
pka 10,38±0,40(vorhergesagt)

Funktion und Anwendung von Degarelix Acetate CAS 214766-78-6
Advanced hormone -abhängiges Prostatakarzinom

Desmopressin' (Handelsnamen: DDAVP, DesmoMelt, Minirin, Minirin Melt, Octim, Stimate) ist ein synthetischer Ersatz für Vasopressin, das Hormon, das die Urinproduktion reduziert. Es kann nasal, intravenös oder als orale oder sublinguale Tablette eingenommen werden. Ärzte verschreiben Desmopressin am häufigsten zur Behandlung von Diabetes insipidus, Bettnässen oder Nykturie.

Es kann nasal, intravenös oder als Tablette eingenommen werden. Ärzte verschreiben Desmopressin' am häufigsten zur Behandlung von Diabetes insipidus oder nächtlicher Enuresis. Desmopressin' (1-Desamino-8-D-Arginin-Vasopressin) ist eine modifizierte Form des normalen menschlichen Hormons Arginin-Vasopressin, ein Peptid mit neun Aminosäuren. Die medizinische Verwendung von Desmopressin'-Acetat umfasst: (a) Bettnässen; (b) nächtliches Wasserlassen; (c) Gerinnungsstörungen; (d) Diabetes insipidus.