Hochwertiges Atosiban CAS 90779-69-4 ist ein kombinierter Kontraktin- und Pressin-V1A-Rezeptor-Antagonist

Produktname: Atosiban
CAS: 90779-69-4
MF: C43H67N11O12S2
MW: 994.19
EINECS: 806-815-5
Mol Datei: 90779-69-4.mol

Hochwertiges Atosiban CAS 90779-69-4 ist ein kombinierter Kontraktin- und Pressin-V1A-Rezeptor-Antagonist

Produktname: Atosiban
Synonyme: RW-22164;RW-22164;RWJ-22164;Atosiban Impurtiy;Atosiban price;1-deamino-2d-tyr-(oet)-4-thr-8-orn- Oxytocin;Oxytocin,1-(3-Mercaptopropansäure)-2-(o-ethyl-d-tyrosin)-4-l-threonin-8-l;rwj22164;ATOSIBANACETAT
CAS: 90779-69-4<& >MF: C43H67N11O12S2
MW: 994.19
EINECS: 806-815-5
Produktkategorien: Hormone;Peptid
Mol File: 90779-69-4.mol

Atosiban was im Vereinigten Königreich als injizierbares Hemmstoff für vorzeitige Wehen eingeführt, eine der Hauptursachen für Säuglingsmorbidität und -mortalität. Dieses peptidische Oxytocin-Analogon ist ein Antagonist des Vasopressin-V1a-Rezeptors und des Oxytocin-Rezeptors, der in dramatisch erhöhter Konzentration im Uterusmyometrium von schwangeren Frauen kurz vor der Geburt gefunden wird. Es hemmte kompetitiv Kontraktionen in der Gebärmutter von trächtigen Meerschweinchen, die durch Oxytocin und Vasopressin induziert wurden. In einer multizentrischen, doppelblinden, placebokontrollierten Studie führte die Behandlung mit Atosiban bei Frauen mit mehr als 28 Schwangerschaftswochen zu einer Verlängerung der Schwangerschaft um bis zu 7 Tage. In einer vergleichenden klinischen Studie zeigte Atosiban eine vergleichbare tokolytische Wirkung (Uterusrelaxans) wie Ritodrin, jedoch wurde ersteres signifikant besser vertragen, insbesondere im Hinblick auf kardiovaskuläre Nebenwirkungen bei der Mutter. Bei gesunden Probanden sanken die Plasmaspiegel von Atosiban bi-exponentiell mit einer initialen und einer terminalen Halbwertszeit von 21 min bzw. 1,7 h. Atosiban ist ein kombinierter Rezeptorantagonist von Contractin und Pressin V1A. Die Struktur des Contractin-Rezeptors und des Pressin-V1A-Rezeptors ist ähnlich. Wenn der kontraktile Hormonrezeptor blockiert ist, kann das kontraktile Hormon immer noch über den V1A-Rezeptor wirken, daher ist es notwendig, die oben genannten beiden Rezeptorwirkungswege zu blockieren, wenn dasselbe Chemicalbook verwendet wird, und ein einzelner Antagonismus eines Rezeptors kann die Uteruskontraktion effektiv hemmen. Dies ist einer der Hauptgründe, warum Beta-Agonisten, Calciumkanalblocker und Prostaglandinsynthase-Hemmer die Uteruskontraktionen nicht wirksam hemmen.

Atosiban CAS 90779-69-4 Chemische Eigenschaften
Siedepunkt 1469.0±65,0 °C (Vorhergesagt)
Dichte 1,254±0,06 g/cm3(Vorhergesagt)
Lagertemp. -20°C
Löslichkeit H2O: ≤100 mg/mL
form fest
pka 12,81±0,70(vorhergesagt)
CAS-Datenbankreferenz 90779-69-4(CAS-Datenbankreferenz)
< &> Funktion und Anwendung von Atosiban CAS 90779-69-4
1. Vorzeitige Wehen
2. Atosiban ist ein Oxytocinrezeptorblocker bei der Behandlung experimenteller Endometriose und zeigt eine signifikante therapeutische Wirksamkeit . Die Wachstumshemmung bei soliden H22-Tumoren war moderat (Yang et al. 2013).

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