Glucagon CAS 16941-32-5 Fördert die Glykogenolyse und Glukoseproduktion, um den Blutzucker zu erhöhen

Glucagon CAS 16941-32-5 Fördert die Glykogenolyse und Glukoseproduktion, um den Blutzucker zu erhöhen

Produktname: Glucagon
Synonyme: GLUCAGON 1-37;GLUCAGON (1-37) (PORCINE);GLUCAGON 37;GLUCAGON ACETATE;HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFVQWLMNTKRNKNNIA;H-HIS-SER-GLN-GLY-THR-PHE-THR -SER-ASP-TYR-SER-LYS-TYR-LEU-ASP-SER-ARG-ARG-ALA-GLN-ASP-PHE-VAL-GLN-TRP-LEU-MET-ASN-THR-LYS-ARG-ASN -LYS-ASN-ASN-ILE-ALA-OH;Glucagon 1-29;Glucagon(1-29) Human HCl
CAS: 16941-32-5
MF: C153H225N43O49S
MW: 3482,75<& >EINECS: 685-611-6
Produktkategorien: Aminosäurederivate;Peptid;GlucagonInsel-Stammzellbiologie;Insel-Stammzelldifferenzierung;Hormone;Andere Protein-/Peptid-Hormone;Glukagon und Glucagon-ähnliche PeptidePeptide für die Zellbiologie;GlukagonIslet-Stamm Zellbiologie;Zytokine Wachstumsfaktoren und Hormone (Fettleibigkeit);Magen-Darm-Peptide;GlucagonObesity Research;API;Diabetes Research
Mol File: 16941-32-5.mol

Glucagon, auch bekannt als Glucagon, ist ein Geradkettiges Polypeptidhormon, das von α-Inselzellen der Bauchspeicheldrüse sezerniert wird, enthält 29 Aminosäuren, mit Summenformel und relativen molekularen Masse von C153H225N43O49S = 3482,8. China hat dieses Hormon synthetisiert. Es ist eine Art weißes, geruchloses und geschmackloses feines kristallines Pulver bei Raumtemperatur. Glucagon ist in Wasser und den meisten organischen Lösungsmitteln nahezu unlöslich, während es in verdünnter Säure und verdünnter Alkalilösung löslich ist. Die meisten Präparate sind Hydrochloride, die in Wasser gelöst werden. Es ist bekannt, dass Glucagon seine molekulare Integrität bewahren muss, um seine physiologische Aktivität auszuüben. Die Glucagonstruktur von Mensch und Säugetier (Kaninchen, Rind, Schwein, Ratte usw.) kann konsistent sein, während sie bei Vögeln leicht unterschiedlich ist der Inseln der Bauchspeicheldrüse. Glucagon wird aus dem Pro-Glucagon-Gen hergestellt, zunächst als Vorläufer von Pro-Glucagon, das gewebespezifisch in Pankreas-Alpha-Zellen zu Glucagon und in Darmzellen zu GLP-1 und GLP-2 verarbeitet wird.
<& >Es ist allgemein anerkannt, dass Insulin und Glucagon die wichtigsten Hormone sind, die an der Pathophysiologie von Diabetes beteiligt sind, aber die Rolle von Glucagon bei Diabetes ist komplex und in einigen Fällen umstritten. Die Rolle von Glucagon in derzeit verwendeten Antidiabetika erhält zunehmende Aufmerksamkeit, und die Weiterentwicklung der zielgerichteten Therapie mit Glucagon unterstreicht den wichtigen Beitrag von Glucagon zur Optimierung des Diabetes-Managements.

Glukagon ist ein gegenregulierendes Hormon, das die Leberglukose stimuliert Produktion, um eine Hypoglykämie zu vermeiden. Glucagon-Rezeptoren befinden sich auf Hepatozyten, und Glucagon-Bindungsstellen wurden auch in Niere, Herz, Magen-Darm-Trakt, Fettgewebe, Gehirn und Milz identifiziert. Basierend auf Studien an Hunden werden ungefähr 17 % des Glucagons in den Nieren und 20 bis 25 % in der Leber abgebaut. Die Freisetzung von Glucagon als Reaktion auf Hypoglykämie ist gut bekannt und wird durch autonome, endokrine und parakrine Mechanismen und möglicherweise auch durch direkte Erfassung des Blutzuckerspiegels durch Alphazellen vermittelt. Die genauen molekularen Mechanismen, durch die Zellen Glucagon sezernieren, sind nicht vollständig verstanden, aber sie beinhalten Kaliumadenosintriphosphat (KATP)-Kanäle und Calciumkanäle.

In der normalen Physiologie wird die Glucagon-Sekretion während einer Hyperglykämie durch die zellulären Sekretionsprodukte Insulin, Zink und Gamma-Aminobuttersäure (GABA), die als Reaktion auf Mahlzeiten und erhöhten Blutzucker freigesetzt werden. Wenn der Blutzuckerspiegel sinkt, reduzieren Betazellen die Produktion dieser Produkte, wodurch ihre hemmende Wirkung auf Alphazellen aufgehoben wird. Dieser als „Shutdown“-Hypothese bekannte Mechanismus führt bei zu niedrigem Blutzucker schließlich zu einer Erhöhung der Glukagon-Sekretion. Wachstumshemmendes Hormon, das von δ-Zellen und GLP-1 in den Inseln produziert wird, hemmt auch die Glukagonsekretion.

Sowohl bei Diabetes mellitus Typ 1 (T1DM) als auch bei Diabetes mellitus Typ 2 (T2DM) sind die Plasmaglukagonspiegel sind zu hoch. Glucagon, ein regulatorisches Hormon, das die Glukoseproduktion in der Leber fördert, verhindert unter normalen physiologischen Bedingungen eine Hypoglykämie. Bei Patienten mit Diabetes kann die Glukagonsekretion unkontrolliert sein, was zu Problemen mit der Glukosehomöostase führt. Einige Behandlungen von Diabetes sind wirksam, indem sie die Sekretion oder Wirkung von Glucagon hemmen sowie eine Glucagon-spezifische gezielte Therapie.

Glucagon CAS 16941-32-5 Chemische Eigenschaften
Dichte 1,53±0,1 g/cm3( Vorhergesagt)
Lagertemp. An einem dunklen Ort aufbewahren,Trocken versiegelt,2-8°C
Löslichkeit Praktisch unlöslich in Wasser und in den meisten organischen Lösungsmitteln. Es ist löslich in verdünnten Mineralsäuren und in verdünnten Lösungen von Alkalihydroxiden.
Formpulver

Funktion und Anwendung von Glucagon CAS 16941-32-5
1、Blutzuckerwirkung erhöhen: Kann aktivieren Leberphosphorylase, fördern den hepatischen Glykogenabbau und die Glykogenisogenese und erhöhen den Blutzucker.
2、Positive inotrope Wirkung: Es kann den intrazellulären cAMP-Gehalt erhöhen, die Kontraktilität des Myokards verbessern, das Herzzeitvolumen erhöhen und die Arbeit pro Schlag erhöhen. Seine positiv inotrope Wirkung kann auch nach ausreichender Gabe von Herzglykosid noch ausgeübt werden und wird nicht durch Propranolol blockiert. Obwohl es die Herzfrequenz und den Blutdruck erhöhen kann, verursacht es keine Herzrhythmusstörungen. Die Mechanismen sind: (1) Aktivierung der Adenylatcyclase, um Adenosintriphosphat in cyclisiertes Adenosinmonophosphat umzuwandeln, das die Myokardkontraktilität erhöht; (2) Förderung der hepatischen Glykogenolyse und Erhöhung des Blutzuckerspiegels; (3) Förderung der Insulinfreisetzung Chemicalbook-Freisetzung, Verbesserung der myokardialen Verwertung von Glukose und Förderung myokardialer anaerober Enzyme, wodurch der myokardiale Energiestoffwechsel verbessert wird. In Kombination mit Digitalis-ähnlichen Herzglykosiden kann es die Wirksamkeit erhöhen.
3. Auswirkungen auf die Niere: Erweiterung der Nierengefäße, Verbesserung der Nierendurchblutung und Förderung der Ausscheidung von Natrium, Kalium und Kalzium.
4. Auswirkungen auf das Verdauungssystem: Kann eine Entspannung der glatten Muskulatur von Magen und Zwölffingerdarm, Dünndarm und Dickdarm bewirken, die Peristaltik von Magen, Dünndarm und Dickdarm hemmen und die Sekretion von Galle und Darmflüssigkeit erhöhen.
5. Wirkungen auf das sekretorische System: Nebennierenmark anregen, die Freisetzung von Katecholaminen fördern. Es kann auch die Sekretion von Insulin, Schilddrüsenhormon, Calcitonin und Wachstumshormon fördern.