Ganirelixacetat CAS 123246-29-7 Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonisten

Ganirelixacetat CAS 123246-29-7 Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonisten

Produktname: Ganirelixacetat
Synonyme: Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-DHar(Et2)-Leu-Har(Et2)-Pro-DAla -NH2;Ganirelixum;ganirelixacetat;GANIRELIX; Ganirelixacetat USP/EP/BP
CAS: 123246-29-7
MF: C80H113ClN18O13
MW: 1570.34
EINECS:
Produktkategorien: Hormone
Mol File: 123246-29 -7.mol

Ganirelixacetat ist eine synthetische Decapeptid-Verbindung, die dem endogenen Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH) (auch bekannt als luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon (LHRH)) ähnlich ist und ein Antagonist von GnRH ist, der kompetitiv den gonadotropen GnRH-Rezeptor, wodurch der Signalweg mutiert wird und eine schnelle und reversible Hemmung der Sekretion von Gonadotropin (luteinisierendes Hormon LH und follikelstimulierendes Hormon FSH) bewirkt wird. Ganirelixacetat hemmt die LH-Sekretion aus der Hypophyse stärker als die FSH-Sekretion und reduziert dadurch die Sexualhormonproduktion.

Funktion und Anwendung von Ganirelixacetat CAS 123246-29-7
Ganirelixacetat ist ein Analogon von GnRH mit Substitutionen an den Resten 1, 2, 3, 6, 8 und 10. Es ist kein Superagonist, sondern ein synthetisches Decapeptid mit hoher Antagonistenaktivität und der erste auf dem Markt befindliche GnRH-Antagonist. Es ist zur Unterdrückung von LH-Anstiegen bei Frauen zugelassen, die sich einer Fertilitätsbehandlung mit ovarieller Hyperstimulation unterziehen; LH-Anstiege fördern normalerweise den Eisprung. Das Ziel dieses Medikaments ist es, die Anzahl der Medikamente, die erforderlich sind, um den LH-Anstieg zu unterdrücken, signifikant zu reduzieren, wodurch Eizellen in den Eierstöcken erhalten bleiben. In-vitro-Fertilisation (IVF)-Behandlungszyklen wurden in der Vergangenheit durch die Verabreichung von Leuprolidacetat eingeleitet, um die vorzeitige Freisetzung von LH zu unterdrücken. Dies hemmt den Eisprung, sodass die Eizellen für die Entnahme durch einen Fruchtbarkeitsspezialisten verfügbar bleiben. Zu diesem Zweck wird Leuprolidacetat in der Regel bis zu 26 Tage injiziert. Klinische Studien haben gezeigt, dass Ganirelixacetat den LH-Anstieg in nur 5 Behandlungstagen stoppen kann, dass die Unterdrückung von LH ausgeprägter ist als die von FSH und dass die kürzere Behandlungszeit unangenehme Nebenwirkungen wie Hitzewallungen und Kopfschmerzen minimiert .

Es wird hauptsächlich klinisch in kontrollierten Stimulationsprotokollen der Eierstöcke bei Frauen verwendet, die sich einer assistierten Reproduktionstechnologie unterziehen, um vorzeitige Spitzen des luteinisierenden Hormons zu verhindern und zur Behandlung von Fruchtbarkeitsstörungen, die durch diese Ursache verursacht werden Chemicalbook. Das Medikament hat weniger Nebenwirkungen, hohe Schwangerschaftsraten und kurze Behandlungszyklen und hat signifikante klinische Vorteile im Vergleich zu ähnlichen Medikamenten.