Drotaverin Hidroklorida/Drotaverin Hcl CAS 985-12-6
Produktname: DSIP
Synonyme: SLEEP INDUCING PEPTIDE;WAGGDASGE;TRP-ALA-GLY-GLY-ASN-ALA-SER-GLY-GLU;TRP-ALA-GLY-GLY-ASP-ALA-SER- GLY-GLU;TRP-ALA-GLY-GLY-ASP-ALA-SER-GLY-GLU 4H2O;DELTA SLEEP INDUZIERENDES PEPTID;DELTA SLEEP INDUZIERENDES PEPTID 4H2O;DSIP
CAS: 62568-57-4
MF : C35H48N10O15
MW: 848.82
EINECS: 211-519-9
Produktkategorien: Peptid
Mol Datei: 62568-57-4.mol
Delta-Schlaf-induzierendes Peptid, abgekürzt DSIP, ist ein Neuropeptid, das bei Infusion in den mesodiencephalen Ventrikel von Empfängerkaninchen Spindel- und Delta-EEG-Aktivität und reduzierte motorische Aktivitäten induziert.
DSIP CAS 985-12-6 Chemische Eigenschaften
Siedepunkt 1522.7±65,0 °C(vorhergesagt)
Dichte 1,458±0,06 g/cm3(vorhergesagt)
Lagertemp. −20°C
pka 3,18±0,10(vorhergesagt)
Wasserlöslichkeit Löslich in Wasser bei 0,5mg/ml
InChIKey ZRZROXNBKJAOKB-GFVHOAGBSA-N
DSIP-Funktion
Viele Rollen für DSIP wurde vorgeschlagen nach Forschungen mit Peptidanaloga mit größerer molekularer Stabilität und durch Messung der DSIP-ähnlichen immunologischen (DSIP-LI) Reaktion durch Injektion von DSIP-Antiserum und -Antikörpern
Rolle bei der endokrinen Regulation
Verringert den Basalwert Corticotropinspiegel und blockiert seine Freisetzung.
Stimuliert die Freisetzung des luteinisierenden Hormons (LH).
Stimuliert die Freisetzung von Somatoliberin und Somatotropin-Sekretion und hemmt die Somatostatin-Sekretion.
Struktur und Wechselwirkungen
DSIP ist ein amphiphiles Peptid mit einem Molekulargewicht von 850 Dalton mit dem Aminosäuremotiv:N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C
Es wurde sowohl in freier als auch in gebundener Form im Hypothalamus gefunden, limbisches System und Hypophyse sowie verschiedene periphere Organe, Gewebe und Körperflüssigkeiten.[5] In der Hypophyse kolokalisiert es mit vielen Peptid- und Nicht-Peptid-Mediatoren wie Corticotropin-like Intermediate Peptid (CLIP), adrenocorticotropes Hormon (ACTH), Melanozyten-stimulierendes Hormon (MSH), Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH) und Melanin-Konzentration Hormon (MCH). Es ist in den sekretorischen Zellen des Darms und in der Bauchspeicheldrüse reichlich vorhanden, wo es sich mit Glukagon co-lokalisiert.
In vitro hat es eine niedrige molekulare Stabilität mit einer Halbwertszeit von nur 15 Minuten aufgrund der Wirkung eines spezifischen Aminopeptidase-ähnliches Enzym. Es wurde vermutet, dass es im Körper mit Trägerproteinen komplexiert, um den Abbau zu verhindern, oder als Bestandteil eines großen Vorläufermoleküls existiert, aber für diesen Vorläufer wurde noch keine Struktur oder kein Gen gefunden.
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