Lisiraglide CAS 320367-13-3 ist ein Glucagon-ähnlicher Peptid-1-(GLP-1)-Rezeptor-Agonist

Produktname: Lixisenatide
Acetat;Lixisenatide USP/EP/BP
CAS: 320367-13-3
MF: C215H347N61O65S
MW: 4858.53
Mol Datei: 320367-13-3.mol

Lisiraglide CAS 320367-13-3 ist ein Glucagon-ähnlicher Peptid-1-(GLP-1)-Rezeptor-Agonist

Produktname: Lixisenatide
Synonyme: Lixisenatide, >98%;Lixisenatid;Lixisenatid|Lixisenatidacetat;Lixisenatidacetat;Lixisenatide USP/EP/BP
CAS: 320367-13-3
MF: C215H347N61O65S .347N61O
MW: 4858.53
EINECS:
Produktkategorien:
Mol Datei: 320367-13-3.mol

Lisiraglide ist ein Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) Rezeptoragonist, ein Hormon, das hilft, den Blutzuckerspiegel zu normalisieren. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments wurden in 10 klinischen Studien untersucht, an denen insgesamt 5.400 Patienten mit Typ-2-Diabetes teilnahmen. In diesen Studien wurde Lisiramid sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit anderen von der FDA zugelassenen Diabetesmedikamenten untersucht, darunter Metformin, Sulfonylharnstoffe, Pioglitazon und Basalinsulin. In diesen Studien verbesserte die Anwendung von Lisiramid den glykierten Hämoglobinspiegel (ein Indikator für den Blutzuckerspiegel). Darüber hinaus wurden in der Cardiovascular Outcomes Trial mehr als 6.000 Patienten mit Typ-2-Diabetes, bei denen ein Risiko für atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen besteht, mit Lisiramid oder Placebo behandelt. Die Anwendung von Lisiramid bei diesen Patienten erhöhte das Risiko von unerwünschten kardiovaskulären Ereignissen nicht. Lisiragid darf nicht zur Behandlung von Patienten mit Typ-1-Diabetes oder Patienten mit erhöhten Keton- oder Urinwerten im Blut (diabetische Ketoazidose) angewendet werden. Die häufigsten Nebenwirkungen von Lisiramid sind Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Durchfall und Schwindel. Hypoglykämie ist eine weitere häufige Nebenwirkung bei Patienten, die mit Lisiramid und anderen Antidiabetika wie Sulfonylharnstoffen und/oder Basalpflanzen behandelt werden. Darüber hinaus wurden in klinischen Studien mit Lisiragib schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Überempfindlichkeit) berichtet. Lixisenatide (Lyxumia) wurde 2013 in Europa zur Vermarktung zugelassen und ist eine injizierbare Diabetesbehandlung auf Basis von Lixisenatide, die einmal täglich zusammen mit anderen Medikamenten oder Insulin für Patienten verabreicht wird, deren Blutzuckerspiegel nur durch Medikamente kontrolliert werden kann.< &>
Hinweis zu Lisiraglide CAS 320367-13-3
Nur für Forschungszwecke, nicht für den menschlichen Gebrauch

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