Ganirelix Acetate CAS 123246-29-7 Gonadotropin-releasing hormon (GnRH) antagonister
Produktnavn: Ganirelix Acetate
Synonymer: Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-DHar(Et2)-Leu-Har(Et2)-Pro-DAla -NH2;Ganirelixum;ganirelix Acetate;GANIRELIX; Ganirelix Acetate USP/EP/BP
CAS: 123246-29-7
MF: C80H113ClN18O13
MW: 1570.34
EINECS:
Produktkategorier: hormoner
Mol Fil: 123246-29 -7.mol
Ganirelixacetat er en syntetisk decapeptidforbindelse, der ligner endogent gonadotropin-releasing hormon (GnRH) (også kendt som luteiniserende hormon-releasing hormon (LHRH)) og er en antagonist af GnRH, der kompetitivt antagoniserer gonadotrop GnRH-receptor, hvorved pathwayen muteres og forårsager hurtig og reversibel hæmning af gonadotropin (luteiniserende hormon LH og follikelstimulerende hormon FSH) sekretion. Ganirelixacetat hæmmer LH-sekretion fra hypofysen mere signifikant end FSH-sekretion og reducerer derved kønshormonproduktionen.
Funktion og anvendelse af Ganirelixacetat CAS 123246-29-7
Ganirelixacetat er en analog af GnRH med substitutioner ved rest 1, 2, 3, 6, 8 og 10. Det er ikke en superagonist, men er snarere et syntetisk decapeptid med høj antagonistaktivitet og den første GnRH-antagonist, der markedsføres. Det er godkendt til undertrykkelse af LH-stigninger hos kvinder, der gennemgår ovariehyperstimulerende fertilitetsbehandling; LH-stigninger fremmer normalt ægløsning. Målet med dette lægemiddel er at reducere antallet af medicindage, der er nødvendige for at undertrykke LH-stigningen, og derved opretholde æg i æggestokkene. In vitro fertilisering (IVF) behandlingscyklusser blev historisk initieret ved administration af leuprolidacetat for at undertrykke den for tidlige frigivelse af LH. Dette hæmmer ægløsningen, så æggene forbliver tilgængelige for udvinding af en fertilitetsspecialist. Til dette formål injiceres leuprolidacetat normalt i så mange som 26 dage. Kliniske undersøgelser har vist, at ganirelixacetat kan lukke LH-stigningen ned på kun 5 dages behandling, at undertrykkelsen af LH er mere udtalt end for FSH, og at den kortere behandlingstid minimerer ubehagelige bivirkninger, såsom hedeture og hovedpine. .
Det bruges hovedsageligt klinisk i kontrollerede ovariestimuleringsprotokoller til kvinder, der gennemgår assisteret reproduktionsteknologi for at forhindre for tidlige luteiniserende hormontoppe og til behandling af fertilitetsforstyrrelser forårsaget af denne årsag Chemicalbook. Lægemidlet har færre bivirkninger, høje graviditetsrater og korte behandlingscyklusser og har betydelige kliniske fordele sammenlignet med lignende lægemidler.
Anmeldelser
Der er endnu ikke nogle anmeldelser.