Vapreotid Acetate/RC 160 CAS 103222-11-3 Léčba pro akutní krvácení z jícnových varixů
Název produktu: VAPREOTIDE
Synonyma: D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2 (disulfidový můstek Cys2-Cys7);HD-Phe-Cys-Tyr-D -Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2;D-Phe-Cys-Trp-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-CONH2(disulfid Cys2-Cys7);Vapreotid, RC-160;RC-160 ;VAPREOTIDE;D-PHE-CYS-TYR-D-TRP-LYS-VAL-CYS-TRP-NH2;FCYWKVCW-NH2
CAS: 103222-11-3
MF: C57H70N12O9S2
MW: 1131,37
EINECS:
Kategorie produktů: Receptor somatostatinu
Soubor Mol: 103222-11-3.mol
H3Pharma získala celosvětovou licenci na výzkum a vývoj pro vaptan od společnosti Debiopharm ve Švýcarsku. 2001 New England Journal of Medicine ohlásil formulaci s okamžitým uvolňováním, která byla klinicky testována a ověřena společností Chemicalbook pro časné použití při léčbě akutního jícnu. V roce 2004 dceřiná společnost Debiopharm, kanadský specialista na rakovinu a endokrinologii H3Pharma, vyvinula a vyrobila nový lék .
Vapreotid Acetate/ RC 160 CAS 103222-11-3 Chemické vlastnosti
Bod varu 1540,9±65,0 °C (předpokládaná)
hustota 1,40±0,1 g/cm3 (předpokládaná)
skladování tepl. −20°C
pka 9,90±0,15(předpovězeno)
Funkce a aplikace vapreotidacetátu/RC 160 CAS 103222-11-3
1. Formulace s okamžitým uvolňováním Sanvaru, analogu somatostatinu , se používá k léčbě akutního krvácení z jícnových varixů (EVB).
2.Sanvar se používá před endoskopickou intervencí ke kontrole krvácení a prevenci opětovného krvácení během kritických pěti dnů po začátku krvácení. EVB je život ohrožující stav a úmrtnost je vysoká (asi 15 % až 25 %) v prvních šesti týdnech po krvácení. EVB je příčinou asi 70 % gastrointestinálního krvácení u pacientů trpících cirhózou jater.
3.Sanvar (vapreotidacetát) je syntetický oktapeptidový analog přirozeně se vyskytujícího somatostatinového hormonu. Má podobné farmakologické vlastnosti jako nativní somatostatin, ale vykazuje delší trvání účinku. Je to jediný analog somatostatinu, který v placebem kontrolované klinické studii prokázal statisticky významný přínos v časné léčbě EVB ve spojení s endoskopickou terapií (Calès et al. New England Journal of Medicine, 2001). Kontroly krvácení s přežitím po pěti dnech bylo dosaženo častěji u přípravku Sanvar (p=0,021) než u placeba. Další
Recenze
Zatím zde nejsou žádné recenze.